Другая а-гликоль - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Женщина верит, что дважды два будет пять, если как следует поплакать и устроить скандал. Законы Мерфи (еще...)

Другая а-гликоль

Cтраница 1


Превращение других а-гликолей, в том числе и пинаконов, а также и гликолей других рядов должно происходить аналогично вышеизложенному, хотя возможно, что проследить весь ход превращений для каждого отдельного гликоля и не удастся.  [1]

Обычно из смеси продуктов дегидратации пинаконов и других а-гликолей исследователи выделяли одно карбонильное соединение.  [2]

Подобным же образом реакция окисления протекает и для других а-гликолей.  [3]

В этих работах сообщено также о течении дегидратации шести других а-гликолей. Большинство из этих работ носит предварительный характер, но затронутые в их вопросы и обнаруженные явления послужили стимулом и материалом для дальнейшего изучения дегидратации вторично-третичных а-гликолей.  [4]

Нет оснований думать, что механизм образования альдегидов и кетонов из других а-гликолей иной, чем при этиленгликоле, хотя очень возможно, что изолировать все те продукты, которые получены при этиленгликоле, здесь и не удастся: соответственные эфиры, ацетали и тем более кетали будут настолько малостойкими, что в присутствии реактива нацело будут распадаться, давая исключительно альдегиды и кетоны. Судя по предварительным опытам, для пропиленгликоля при действии на него крепкой серной кислоты можно доказать не только образование ацетона и пропио-нового альдегида, но и соответственных ацеталя и эфира; триметилэтилен-гликоль в этих условиях дает только метилизопропилкетон.  [5]

Особое влияние на ход превращения, по Меервейну, оказывает относительная устойчивость гидро-ксильных групп пинакона, что обусловливает перемещение тех или иных радикалов, связанных со спиртовыми гидроксилами. Меервейн считал неустойчивыми те гидрокснльные группы пинакона, которые целиком отщепляются, тогда как устойчивый гидроксил пинакона отдает при этом только свой атом водорода, так что соответствующая третичная спиртовая группа пинакона превращается в карбонильную группу. Радикал перемещается от того углерода, при котором находится устойчивый гидроксил. Но самый факт образования двух кетонов и роль дегидратирующего агента указывают па ограниченность точки зрения Меервейна. При этом для других а-гликолей ( не пинаконов) в образовании воды могут участвовать, кроме атомов водорода гидроксильных групп, также и атомы водорода спиртовых радикалов.  [6]



Страницы:      1