Cтраница 1
Точные экспериментальные измерения этих отношений диспропорционирования не доступны для всех радикальных реакций, встречающихся в радиолизе различных углеводородов. К счастью, в большинстве случаев преобладает соединение. Возникает вопрос о применимости метода, поскольку при кинетической проверке предполагается, что концентрация радикалов гомогенная и что существует стационарное состояние. Однако первоначально излучение распределяется неоднородно в шпорах. Влияние этого явления на применимость метода к насыщенным углеводородам обсуждается ниже. [1]
В дальнейшем эта найденная зависимость была подтверждена точными экспериментальными измерениями, а также была получена как следствие закона Планка. [2]
Оптическое вращение является областью исследований, в которой многочисленные точные экспериментальные измерения проводятся без использования глубокой общей теории. Причина этого кроется в сложности квантовомеха-нического уравнения, описывающего оптическое вращение, из которого видно, что вращающая способность представляет собой суммарный эффект, зависящий от большого, но неизвестного числа членов, содержащих константы, которые, как правило, не поддаются ни экспериментальным измерениям, ни теоретической оценке. [3]
Они же наверняка приводят к разнице между результатами точных экспериментальных измерений и данными, приводимыми ниже. [4]
Такая физическая трактовка закона Авогадро позволяет указать границы его применимости, так как точные экспериментальные измерения показывают его приближенность. Оказывается, что отступления от закона Авогадро проявляются тем больше, чем меньше межмолекулярные расстояния в газе и, следовательно, чем больше взаимодействуют отдельные молекулы газа друг с другом. [5]
Чтобы установить соотношение между скоростью реакции и концентрациями реагентов или продуктов, производят точные экспериментальные измерения при постоянной температуре. [6]
Однако эта величина принята в настоящем обзоре потому, что она, по-видимому, рассчитана на основе точных экспериментальных измерений. Выбор значения теплоты образования трифторметильного радикала, сделанный ниже, может быть подтвержден данными, отличными от полученных методом электронного удара. [7]
Однако эта величина принята в настоящем обзоре потому, что она, по: видимому, рассчитана на основе точных экспериментальных измерений. Выбор значения теплоты образования трифторметильного радикала, сделанный ниже, может быть подтвержден данными, отличными от полученных методом электронного удара. [8]
Из краткого рассмотрения различных факторов видно, что изменение высоты тарелки в зависимости от температуры и скорости газа-носителя является сложным. Точные экспериментальные измерения трудны, данные об изучении рассматриваемых зависимостей в сколько-нибудь широких температурных пределах отсутствуют. Чтобы проиллюстрировать ожидаемое поведение ВЭТТ, Харрис и Хэбгуд [1] использовали приведенные выше рисунки с целью рассчитать серию кривых высоты тарелки в зависимости от скорости газа при различных температурах для ряда хроматогра-фических режимов, включающих различные относительные значения сопротивления массопередаче в жидкой и газовой фазах. [9]
Это можно объяснить тем, что напряжение сдвига и еила трения о поверхность значительно возрастают, если шероховатость не полностью покрывается ламинарным подслоем. Точные экспериментальные измерения показывают, что сопротивление потоку сильно возрастает, если высота шероховатости приблизительно иа одну преть ( превосходит толщину лаМ Инартого подслоя. Для рассматриваемого примера поверхность плиты с высотой шероховатости менее 0 1 мм может считаться гидравлически гладкой. Толщина ламинарного подслоя обратно пропорциональна скорости us и лишь в слабой степени обусловливается расстоянием от переднего края плиты. [10]
Поверхностная энергия характеризует твердость и прочность твердых тел, оказывает существенное влияние на их механические и триботехнические характеристики. Было предложено много способов определения поверхностной энергии твердых тел, однако точное экспериментальное измерение ее невозможно. [11]
Любая теория масс изотопов проверяется тем, насколько хорошо при ее помощи могут быть предсказаны новые величины. В настоящее время хотя такое предвидение и имеет большое значение, однако оно все еще значительно менее точно по сравнению с экспериментальными величинами и, следовательно, пока не может заменить точные экспериментальные измерения. [12]
Скорость химической реакции зависит от целого ряда факторов. При заданных внешних условиях ( температура, давление, реакционная среда) скорость является функцией концентраций реагирующих веществ. Чтобы установить соотношение между скоростью реакции - и концентрациями реагентов или продуктов, производят точные экспериментальные измерения при постоянной температуре. [13]