Cтраница 2
Подобные измерения можно проводить с помощью стандартного газохроматографического оборудования после проведения в нем некоторых изменений и добавления необходимых узлов, таких, как краны-дозаторы и нагреватели. Эти методы основаны на измерениях взаимодействия между твердым катализатором, помещенным в колонку газового хроматографа, и адсорбируемыми веществами, вводимыми в нее. [16]
Подобное измерение оказывается излишним, когда речь идет о каталитических количествах пигмента, так что поглощением можно пренебречь. Так называемые спектры действия, полученные в результате такого измерения, выявили участие цито-хромоксидазы, протохлорофилла и фитохрома. С другой стороны, измерение поглощения в случае сильно пигментированных растительных объектов можно не производить, если использовать образцы достаточной плотности, которые поглощают 100 % падающего света любой длины волны. [17]
Подобное измерение предусмотрено во многих доступных приборах, и оно стало составной частью современных схем, используемых в полярографии. Этот метод известен также под названиями стробированной или таст-полярографии. Однако термин полярография с использованием приема сравнения токов предпочтителен и используется здесь потому, что он точно отражает принцип этого метода. [19]
Схема впуска газа в ионизационную камеру. [20] |
Подобные измерения по а-лучам применимы главным образом к газообразным радиоактивным эманациям. [21]
Подобное измерение требует несравненно большей затраты времени и более сложной аппаратуры, чем измерение активности, которое длится всего около 5 минут для каждой пробы. Однако для некоторых важных элементов, в особенности для водорода, углерода, азота и кислорода, применение в качестве индикаторов стабильных изотопов неизбежно, так как для них не существует подходящих радиоактивных изотопов. [22]
Определение удельного за - движутся в вакууме в уз-ряда / 3-частиц ком зазоре между пластинами. [23] |
Подобные измерения приводят к тем же значениям е / т для термоэлектронов, что и найденные по методу магнитной фокусировки ( § 181), а также другими способами. [24]
Подобные измерения проведены Ю. С. Лазуркиным 1 для многих полимеров, находящихся в стеклообразном состоянии. В отличие от металлов полимерные тела обнаруживают существенную зависимость предела вынужденной эластичности от скорости механического воздействия. [25]
Подобные измерения можно проводить с помощью стандартного газохроматографического оборудования после проведения в нем некоторых изменений и добавления необходимых узлов, таких, как краны-дозаторы и нагреватели. Эти методы основаны на измерениях взаимодействия между твердым катализатором, помещенным в колонку газового хроматографа, и адсорбируемыми веществами, вводимыми в нее. [26]
Схема определения контактной разности потенциалов термоэлектронным методом между вольфрамовой проволокой Wи цилиндром А, покрытым внутри исследуемым веществом. [27] |
Подобные измерения приходится производить в очень хорошем вакууме. Излучателем служит обычно накаленная вольфрамовая проволока; изучаемое вещество наносится на окружающий проволоку цилиндрический электрод. [28]
Схема определения контактной разности потенциалов термоэлектронным методом между вольфрамовой проволокой и цилиндром А, покрытым внутри исследуемым веществом. [29] |
Подобные измерения приходится производить в очень хорошем вакууме. Излучателем служит обычно накаленная вольфрамовая проволока; изучаемое вещество наносится на окружающий проволоку цилиндрический электрод. Заменяя одно вещество другим, можно определить разность контактных потенциалов между ними как разность таких потенциалов, при которых переход электронов с проволоки тормозится в одинаковой степени. [30]