Активный анион

Cтраница 4

Электролитическое хромирование существенно отличается от других гальванических процессов. Выделение хрома производится из растворов хромовых кислот ( смесь кислот HiCr Qj и HjCrO-i), а не из солей хрома. При этом в растворе обязательно должны присутствовать в небольшом количестве добавки активных анионов ( SOI, StFl -, F -), без которых хром не выделяется из хромовой кислоты. Электролиты, основанные на солях хрома, широко изучаются, но до сих пор не получили промышленного применения. [46]

Подобный же случай наблюдается при осаждении меди из сернокислых растворов. Экспериментально было установлено, что разряд Си2 - и-онов на катоде тормозится поверхностно активными анионами ( сульфокислоты) и молекулами ( клей, тиомочевина, амиловый спирт) и не тормозится поверхностно активными катионами. [47]

Твердые отходы представляют собой техногенные минеральные образования, в которых содержание меди, цинка и других элементов вполне сопоставимо с количеством в рудных залежах. На территории исследуемого района отходы горнодобывающих и перерабатывающих предприятий являются основными источниками загрязнения водоемов, воздушного бассейна и прилегающих земель. Это связано с интенсивным окислением материала отвалов в результате проникновения воды, содержащей кислород и активные анионы, в толщу отвалов, что приводит к увеличению растворимости тяжелых металлов ( так называемый процесс выщелачивания) и выносу их в подотвальные воды. [48]

Эмульгаторы полностью или частично остаются в полимере и ухудшают некоторые его свойства. При эмульсионной полимеризации стремятся пользоваться такими эмульгаторами, которые легко отмываются или не оказывают отрицательного влияния на поливинил-хлорид. Часто применяют смеси двух эмульгаторов, один из которых растворим в мономере ( высокомолекулярные спирты - окта-дециловый и цетиловый), неполные эфиры жирных кислот и многоатомных спиртов ( глицеринмоностеарат и др.), вторым является какой-либо из образующих активные анионы - мыла, алкилсуль-фаты, алкилсульфонаты или другие. Применение смеси эмульгаторов позволяет регулировать свойства поливинилхлорида, в частности размеры латексных частиц. [49]

Поляризационная диаграмма, иллюстрирующая процесс питтинговой коррозии. [50]

В зависимости от условий и, в частности, от соотношения площадей активных и пассивных участков при их коротком замыкании, если устанавливающийся общий потенциал поверхности ( при ее эквипотенциальное) будет иметь значение более положительное, чем потенциал самопассивации1 в данных условиях-вся поверхность перейдет в пассивное состояние. Возможна также устойчивая работа подобной системы и при отсутствии заметных омических сопротивлений в цепи коррозионного элемента, однако при допущении, что условия протекания электродного процесса в питтинге и на остальной поверхности ( например, значения рН, концентрации активного аниона или кислорода) не одинаковы. [51]

Вначале с возрастанием скорости движения раствора коррозия увеличивается по сравнению с неподвижными системами в связи с усилением подвода активных агентов к поверхности материала. Затем при некотором значении скорости циркуляции раствора процесс коррозии начинает замедляться вследствие образования защитной пленки. Дальнейшее значительное увеличение скорости движения раствора вызывает рост коррозии в результате механического удаления пленки быстродвижущим-ся потоком жидкости. Если в результате значительной концентрации активных анионов защитные пленки не образуются, то скорость процесса коррозии не снижается. [52]

ПОВЕРХНОСТНО-АКТИВНЫЕ ВЕЩЕСТВА ( ПАВ) - в-ва, способные адсорбироваться на поверхности раздела фаз, одна из к-рых обычно вода, и снижать поверхностное ( межфазное) натяжение. Обладают смачивающими, эмульгирующими, моющими и др. ценными св-вами. Среди ионогенных ПАВ, диссоциирующих в р-ре с образованием активного аниона или катиона, наибольшее значение имеют анионные, напр, соли жирных к-т или сульфокислот; к катионным ПАВ относятся, напр. [53]

Отмечается, что имеется критический потенциал коррозионного растрескивания, отрицательнее которого коррозионное растрескивание не будет происходить. Например, критический потенциал коррозионного растрескивания стали типа 18 - 8 в кипящем хлориде магния составляет - 0 14 в. При более положительных потенциалах ( анодная поляризация) происходит адсорбция хлорионов и наблюдается коррозионное растрескивание, а при более отрицательных потенциалах ( катодная поляризация) - десорбция хлор-ионов и наблюдается электрохимическая защита от коррозионного растрескивания. Однако в некоторых случаях ( отсутствие в коррозионном растворе активных анионов, и следовательно, возможность установления анодной пассивации в трещине) вероятна также и анодная защита от коррозионного рас-трескивания, как это будет обсуждено позднее. Такое изменение потенциала может быть обусловлено увеличением внутренней энергии или нарушением оплошности окисной пленки металла. Однако эти расчеты относятся к усредненной деформации. [54]

Известны два типа нуклеофилов, входящих в состав природных апоферментов. Это спиртовая ( алкоксидная) группа аминокислот ( серина или треонина), а также сульфгидрильная группа ( или ее сопряженное основание) аминокислоты цистеина. Значение р / Са гидроксильной группы представляется аномально низким, в то же время р / Са сульфгидрильной группы не выглядит необычным. Оба нуклеофила действуют в присутствии общих оснований, переводящих их в более активные анионы. [55]

Зависимость перенапряжения.| Зависимость перенапряжения водорода от времени. [56]

Наибольшее перенапряжение водорода наблюдается в нейтральных растворах. Перенапряжение зависит от состава раствора и присутствия в растворе посторонних ионов, влияющих на строение двойного электрического слоя. При добавлении нейтральных индифферентных солей повышается общая концентрация электролита, причем увеличение концентрации в 10 раз при постоянном значении рН повышает перенапряжение на 55 - 58 мв. Нейтральные соли с поливалентными катионами особенно заметно влияют на величину водородного перенапряжения. Присутствие в растворе поверхностно активных анионов ( С1 -, Вг -, 1 -) при относительно небольших плотностях тока приводит к снижению перенапряжения водорода. При больших плотностях тока эффект снижения перенапряжения посторонними ионами исчезает, что связано с десорбцией анионов с поверхности электродов при достаточно отрицательном заряде поверхности. Поверхностно активные катионы, наоборот, повышают перенапряжение водорода. [57]

Страницы: 1 2 3 4