Кислородный анион - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 4
Женщины обращают внимание не на красивых мужчин, а на мужчин с красивыми женщинами. Законы Мерфи (еще...)

Кислородный анион

Cтраница 4


Теоретические положения, изложенные выше и примененные в предыдущем разделе к анализу селективности анионного обмена, можно также использовать и для описания явлений селективности при катионном обмене. Однако относительная роль различных факторов, оказывающих влияние на селективность, при этом несколько изменяется. При одинаковой величине заряда простые катионы, как правило, значительно меньше простых или кислородных анионов; поэтому катионы обладают большей плотностью заряда и их гидратация сильнее влияет на селективность.  [46]

Теоретические положения, изложенные выше и примененные в предыдущем разделе к анализу селективности анионного обмена, можно также использовать и для описания явлений селективностр. Однако относительная роль различных факторов, оказывающих влияние на селективность, при этом несколько изменяется. При одинаковой величине заряда простые катионы, как правило, значительно меньше простых или кислородных анионов; поэтому катионы обладают большей плотностью заряда и их гидратация сильнее влияет на селективность.  [47]

Жидким силикатам присуща резко выраженная микрогетерогенность, определяющая поведение и свойства расплавов. В бинарных системах микрогетерогенность обусловливается образованием сложных кремнекислородных анионов и существованием между ними небольших областей, в которых сосредоточены преимущественно катионы металла и анионы кислорода. В тройных системах, содержащих два вида катионов первой группы, микрогетерогенность, кроме того, проявляется в неравномерности распределения кислородных анионов между более сильным и более слабым катионами.  [48]

Такое предположение вполне строго выполняется для комплексных соединений, молекул, островных структур. Аналогичное описание получается и в теории кристаллического поля, которое предсказывает расщепление d - орбиталей Ni и Со в октаэдрическом окружении 6 кислородных анионов на 2 подгруппы - орбита-ли tig и Ее. Возможно, что длинноволновый максимум связан с этим расщеплением и возникает при электронных переходах со связующих орбиталей, главный максимум связан с несвязующими орбиталями. Максимум поглощения связан, по-видимому, с разрыхляющими o f jy2 - и аР2азр - орбиталями. Для Ni2O3 расщепление связующих и несвязующих орбита-лей, вероятно, больше, что привело к более четкому выявлению дополнительного максимума.  [49]

Относительно природы активных центров, ответственных за хемосорбцию и катализ в реакциях окислительного дегидрирования, в литературе пока мало данных. Полагают, что катализатор должен иметь окисленное ( дублет ZO) и восстановленное ( Z) места на поверхности. Адсорбция молекулы углеводорода ( ее аллиль-ного фрагмента) происходит на катионитах Мо6 или Bi3 за счет я-связывания, а атом водорода связывается с кислородным анионом приповерхностного слоя.  [50]

В структуре минерала граната Са3А13 ( SiO4) 3 кристаллизуются так называемые ферриты-гранаты с общей формулой ( Ме3 Оз -) 3 ( FeiTODs - Здесь Me - трехвалентный ион иттрия или редкоземельного металла-лантанида, например гадолиния. Элементарная решетка имеет форму куба; наблюдаются тетраэдрическая ( а), октаэдрическая ( d) и дедокаэдрическая ( с) подрешетки; в последней расположен ион характеризующего металла, окруженный восемью кислородными анионами. Магнитные свойства ферритов-гранатов объясняются обменным взаимодействием между магнитоактивными катионами в подрешетках. Ион иттрия У3, расположенный в подрешетке с, не обладает магнитным моментом. Но в подрешетке а расположено 40 % ионов Fe3, в подрешетке d - 60 % этих же ионов с антипараллельными моментами, таким образом у 20 % ионов Fe3 моменты не скомпенсированы. В смешанных ферритах картина усложняется и приходится учитывать также и другие факторы.  [51]

В состав комплексов входят Si4, O2 -, А13 в четверной координации и некоторые другие катионы. Комплексы образуются за счет соединения тетраэдров друг с другом через общие кислородные вершины. Размеры кремнекислородных комплексов в силикатных расплавах определяются двумя факторами: 1) величиной отношения количества кислорода в расплаве к количеству кремния - О: Si и 2) величиной энергии взаимодействия катионов первой группы с кислородом. С уменьшением отношения О: Si все больше кислородных анионов становятся общими для двух соседних тетраэдров, и это приводит к укрупнению кремнекислородных комплексов. При О: Si 2 практически все вершины тетраэдров обобщены, образуются крупные пространственные кремнекислородные комплексы большой протяженности в трех измерениях.  [52]

В этих случаях кристаллы представляют собой плотную упаковку шаров-анионов, между которыми размещаются катионы. Именно таким образом построены все силикаты, одни из наиболее распространенных в природе неорганических веществ. В силикатах катионы размещаются в пустотах плотной кладки кислородных анионов.  [53]

Содержание иммобилизованных оксидов урана и плутония в стекле определяется их растворимостью; последняя зависит от температуры и от валентного состояния иммобилизованного элемента. Возрастанию растворимости способствует увеличение щелочности расплава, точнее отношение доли немостиковых кислородных анионов в структуре расплава к доле мостиковых анионов.  [54]



Страницы:      1    2    3    4