Фенильный анион - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Девушка, можно пригласить вас на ужин с завтраком? Законы Мерфи (еще...)

Фенильный анион

Cтраница 1


Фенильный анион этой пары нейтрализуется, отрывая более кислый атом водорода из пара-положения бензоат-аниона.  [1]

В этой реакции, вероятно, образуется промежуточный фенильный анион; этот анион более стабилен, чем 1-алкилциклогексиль-ный анион, который возникал бы, если бы расщепление шло по противоположному пути.  [2]

Образовавшееся несимметричное селеноловоорганическое соединение вступает в дальнейшую реакцию с фенильным анионом поляризованного тетрафенилолова.  [3]

Физические и химические свойства этих соединений показывают, что это действительно ковалентные соединения, а не соли четвертичных катионов и фенильных анионов. Даже пентафенилсурьма имеет более низкую температуру плавления, чем практически имеют любые четвертичные соли. Соединения нерастворимы в воде и не реагируют с ней, в то время как соединения с фенилом в качестве аниона, например фениллитий, тотчас же разлагаются водой. Пентафенил-фосфор и пентафенилмышьяк можно перекристаллизовать из циклогексана, который не растворяет соли; пентафенилсурьма лучше кристаллизуется из ацетонитрила, который реагирует с фениллитием; пентафенилвисмут кристаллизуется из смеси воды и ацетона. Эти соединения, за исключением пентафенилвисмута, бесцветны; последний представляет собой порошок фиолетового цвета. Появление в присутствии трифенилвисмутдихлорида фиолетовой окраски используется как реакция на арильные реактивы Гриньяра и литийорганические соединения [48]; вероятно, это обусловлено образованием пентаарильных соединений висмута.  [4]

Реакция метиллития с иодбеизолом, в результате которой образуется толуол, также включает стадию обмена галоген-металл, за которой следует нуклеофильное замещение иодид-иона в йодистом метиле на фенильный анион.  [5]

В приведенной на схеме реакции, так же как и в реакции исследованных Смоллом 6 7-мононенасыщенных энольных эфиров, реакция начинается при Сб, после чего активированная связь С9 - С14 разрывается под действием фенильного аниона. Оба образующиеся при этом изомерные фенилдигидротебаины ( II и III) должны отличаться друг от друга скорее конфигурацией у асимметрического атома углерода, а не расположением дифенильной системы, так как с уничтожением атомарной асимметрии при восстановительном расщеплении они превращаются в одно и то же вещество - соединение VI. Изомеризация, протекающая под влиянием нагрева, должна происходить за счет вращения вокруг дифенильного звена.  [6]

Описанному выше комплексу аналогичен ди-п-толиллитийнатрий, [ ( p - CH3CeH4) 2Li ] Na, полученный в виде кристаллического порошка из свободного от солей / i-толиллития, ди - / г-толилртути и натрия в эфире. Комплексы из p - ( CH3) 2NCeH4Li, [ p - ( CH3) 2NCeH4 ] 2Hg и натрия менее устойчивы. Указывается, что метильный анион не склонен к комплексообразованию в такой мере, как фенильный анион.  [7]

Установлено, что соли алкил - и арилсульфония электрохимически восстанавливаются в водной и в неводных средах. Финкелынтейн и др. [13] провели восстановление нитрата трифенилсульфония и фторбората этилдифенилсульфония в диметилформамиде и в воде на алюминиевых катодах. В воде образуется 60 % сульфида и 40 % бензола. Считают, что выход сульфида при переходе от воды к диметилформамиду уменьшается вследствие повышения растворимости, что способствует окислению сульфида. Этилдифенилсульфониевыи ион восстанавливается с образованием этилфенилсульфида и бензола; дифенилсульфид не обнаружен. Были предложены две схемы реакции: согласно первой [ уравнение (12.17) ] перенос одного электрона приводит к сульфиду и фенильному радикалу, который может давать бензол, захватывая атом водорода. Другая схема [ уравнение (12.18) ] включает стадию двухэлектронного восстановления с образованием сульфида и фенильного аниона, способного отщепить протон от молекулы растворителя. Имеющиеся данные не позволяют выяснить, какая из указанных двух схем реализуется в действительности.  [8]



Страницы:      1