Отдельные углеводород - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Человеку любой эпохи интересно: "А сколько Иуда получил на наши деньги?" Законы Мерфи (еще...)

Отдельные углеводород

Cтраница 1


Отдельные углеводороды, входящие в состав нефтяного газа, значительно отличаются друг от друга по своим физическим свойствам ( см. табл. 9), что, естественно, отражается и на физических свойствах самого нефтяного газа.  [1]

Отдельные углеводороды, входящие в состав нефтяных газов, отличаются друг от друга но своим физическим свойствам. Это естественно отражается и на физических свойствах самого нефтяного газа. Чем больше в нефтяном газе легких углеводородов - метана и этана, тем легче этот газ и меньше его теплотворная способность. В тяжелых нефтяных газах, наоборот, мало метана и этана.  [2]

Отдельные углеводороды и углистые твердые тела затем окисляются порознь. Может случиться, что окисление макромолекулы начнется до ее крекинга.  [3]

Отдельные углеводороды, например на-фтены, распадающиеся в чистом виде по нецепному пути из-за малой скорости инициирования, в смесях могут превращаться по цепному механизму. В качестве инициаторов цепных реакций могут участвовать и отдельные продукты, образующиеся при термолизе углеводородных смесей. Основные выводы по химизму газофазного термолиза различных классов углеводородов сводятся к следующему.  [4]

5 Геологический разрез нефтеносной местности. [5]

Извлечь отдельные углеводороды из нефги очень трудно вследствие присутствия в нефти изомерных друг другу углеводородов, весьма сходных по своим свойствам. В технике обычно довольствуются выделением из нефти смесей углеводородов с близкими температурами кипения.  [6]

Хотя отдельные углеводороды и содержатся в некоторых нефтях в почти неограниченных количествах, все же получение их в чистом виде, за исключением, пожалуй, первых членов ряда, почти полностью основано на применении препаративных методов. Зависит это главным образом от того, что разделение смеси углеводородов на отдельные компоненты представляет собой весьма трудную задачу, которая может быть в известной степени разрешена лишь при наличии очень больших количеств исходных веществ и со значительными потерями.  [7]

Растворимость отдельных углеводородов в топливах и температура выпадения твердых углеводородов в виде кристаллов зависит от их строения, концентрации и состава топлива. Температура кристаллизации углеводородов всех классов, как правило, повышается с увеличением молекулярной массы, а следовательно, и температуры кипения. Определяющее влияние на температуру кристаллизации углеводородов оказывает их строение. Самые высокие температуры кристаллизации имеют углеводороды с прямой неразветвленной алкановой цепью. С увеличением длины прямой цепи температура кристаллизации углеводорода повышается. По мере разветвления алкана температура кристаллизации его понижается.  [8]

Влияние отдельных углеводородов и их смесей на стабильность топлив недостаточно хорошо известно, хотя, как указывалось, основной причиной малой стабильности является наличие в топливе непредельных соединений. Так, топливо с высоьим содержанием непредельных углеводородов наиболее легко окисляется под влиянием молекулярного кислорода и образует смолы.  [9]

Объединение отдельных углеводородов в псевдокомпоненты, при заданном числе последних, во многих случаях основывается на эмпирических подходах. При более точном моделировании с достаточно большим числом псевдокомпонентов углеводороды Ct - С4 ( а иногда и С5 и даже С6), а также кислые компоненты ( N2, СО2 и H2S), как правило, представляются в модельной смеси без каких-либо изменений. Особенно сложной задачей представляется описание углеводородов фракций группы С5 высшие. Адекватная замена этих углеводородов меньшим числом неких псевдокомпонентов существенно улучшает точность выполняемых расчетов фазового поведения природных углеводородных систем.  [10]

Влияние отдельных углеводородов и их смесей на стабильность топлив недостаточно хороню известно, хотя, как указывалось, основной причиной малой стабильности является наличие в топливе непредельных соединений. Так, топливо с высоким содержанием непредельных углеводородов наиболее легко окисляется под влиянием молекулярного кислорода и образует смолы.  [11]

Определение отдельных углеводородов в метане ( природном тазе) является особенно затруднительным и с погрешностью менее 10 - 2 % ( объемных) возможно только при использовании спектрометра.  [12]

Растворимость отдельных углеводородов в топливах и температура выпадения твердых углеводородов в виде кристаллов зависит от их строения, концентрации и состава топлива / Температура кристаллизации углеводородов всех классов, как правило, повышается с увеличением молекулярной массы, а следовательно, и температуры кипения. Определяющее влияние на температуру кристаллизации углеводородов оказывает их строение. Самые высокие температуры кристаллизации имеют углеводороды с прямой неразветвленной алкановой цепью.  [13]

Наименования отдельных углеводородов имеют окончание ан. При этом первые четыре углеводорода несут исторически сложившиеся названия: метан, этан, пропан, бутан.  [14]

Содержание отдельных углеводородов в газах крекинга и пиролиза различных заводских установок колеблется в широких пределах, состав попутных и природных газов разных месторождений весьма различен.  [15]



Страницы:      1    2    3    4