Пентадиенильный анион
Cтраница 1
Изменение спектра ЯМР пентадиенильного аниона ( в форме литиевого производного) с температурой [866] свидетельствует о том, что выше 30 С концевые протоны становятся эквивалентными. [1]
 |
Энергии орбиталей для взаимодействия нитрогруппы с пентадиенильным. [2] |
Энергия акцепторной орбитали нитрогруппы ipa снижается до грс, а ipnb возрастает до грс, если допустить, что нитрогруппа и пентадиенильная система взаимодействуют. Электроны наивысшей занятой орбитали пентадиенильного аниона займут затем низшую энергетическую орбиталь в комплексе Фс, Фа Ktyab ( К 1) и будут в значительной степени локализованы на нитрогруппе, в то время как электроны кольца в исходном ароматическом соединении займут низшую энергетическую орбиталь во взаимодействующей системе ipAi i AiJ) a ( К 1), и будут локализованы в основном в кольце. [3]
 |
Энергетические уровни и электронные. [4] |
ЬЕПз и конфигурации с переносом заряда СТ2 и СТз для остальных нитрогрупп идентичны с LEni и CTi соответственно. Энергия локально возбужденных конфигураций для пентадиенильного аниона была вычислена по методу самосогласованного поля с учетом валентных электронов, а энергия нитрогрупп была измерена по спектру нитрометана. Энергия конфигурации с переносом заряда была рассчитана по разности сродства к электрону нитро-группы и вычисленного потенциала ионизации пентадиенильного аниона. Из различных возбужденных конфигураций и конфигураций основного состояния был составлен ряд волновых функций ( от 0 до 4) и вычислена их энергия. В 2 4 6-три-нитроциклогексадиенат - ном анионе волновая функция 0 составлена конфигурацией основного состояния G ( рис. 9) с небольшими вкладами CTi и СТ2, в то время как состояния 1, 2 и 3 составлены в основном из различных комбинаций конфигураций с переносом заряда. [5]
ЬЕПз и конфигурации с переносом заряда СТ2 и СТз для остальных нитрогрупп идентичны с LEni и CTi соответственно. Энергия локально возбужденных конфигураций для пентадиенильного аниона была вычислена по методу самосогласованного поля с учетом валентных электронов, а энергия нитрогрупп была измерена по спектру нитрометана. Энергия конфигурации с переносом заряда была рассчитана по разности сродства к электрону нитро-группы и вычисленного потенциала ионизации пентадиенильного аниона. Из различных возбужденных конфигураций и конфигураций основного состояния был составлен ряд волновых функций ( от 0 до 4) и вычислена их энергия. В 2 4 6-три-нитроциклогексадиенат - ном анионе волновая функция 0 составлена конфигурацией основного состояния G ( рис. 9) с небольшими вкладами CTi и СТ2, в то время как состояния 1, 2 и 3 составлены в основном из различных комбинаций конфигураций с переносом заряда. [6]
Страницы: 1