Cтраница 1
Ртутноацетатный комплекс а-децилтиофана - желтоватое маслянистое вещество, которое разлагается при нагревании. [1]
Ртутноацетатный комплекс а-децилтиофана мало растворим в воде, поэтому катализах после обработки раствором уксуснокислой ртути содержал, кроме углеводородов, также ацетатный комплекс, который разложился при перегонке, проведенной для регенерации а-децилтиофана. [2]
Были получены комплексы а-децилтиофана с сулемой и ацетатом ртути. [3]
Наши данные по катализу а-децилтиофана совпадают с данными этих авторов в том отношении, что процесс разложения а-децилтиофана действительно идет с большим выделением сероводорода и что в катализате-не были обнаружены меркаптаны. [4]
Примешанный к дибромиду диол не циклизуется, и а-децилтиофан свободно отделяется от него при разгонке в вакууме. Для дополнительной очистки а-децилтиофан был перегнан над металлическим натрием. [5]
Фракция III - промежуточная; фракция IV есть не что-иное, как исходный а-децилтиофан. [6]
Наши данные по катализу а-децилтиофана совпадают с данными этих авторов в том отношении, что процесс разложения а-децилтиофана действительно идет с большим выделением сероводорода и что в катализате-не были обнаружены меркаптаны. [7]
Исходя из известной аналогии в поведении при химических реакциях жирных диалкилсульфидов и циклических сульфидов, можно было предположить, что а-децилтиофан будет изменяться при контактировании его-с алюмосиликатным катализатором подобно диалкилсульфидам. В работе Тиц-Скворцовой и др. [3] приводится схема превращения динонилсульфида. [8]
Ртутноацетатный комплекс а-децилтиофана мало растворим в воде, поэтому катализах после обработки раствором уксуснокислой ртути содержал, кроме углеводородов, также ацетатный комплекс, который разложился при перегонке, проведенной для регенерации а-децилтиофана. [9]
Примешанный к дибромиду диол не циклизуется, и а-децилтиофан свободно отделяется от него при разгонке в вакууме. Для дополнительной очистки а-децилтиофан был перегнан над металлическим натрием. [10]
Пентаметиленсульфид в указанных условиях практически не изменялся. При катализе тиофана в виде сероводорода уловлено 5 0 % серы исходного сульфида. Катализат состоял из неизмененного тиофана, а а-децилтиофан претерпевает значительные изменения. [11]