Сорбированный анион
Cтраница 1
 |
Зависимость средней электрофоре. [1] |
Сорбированные анионы увеличивают заряд частиц продуктов коррозии, а следовательно, и их элек-трофоретическую подвижность. [2]
Соответственно специфически сорбированные анионы повышают рН при ТНЗ, но снижают рН вблизи ИЭТ. [3]
Разность между количествами сорбированных анионов и катионов ( в мг-экв) соответствует количеству анионов кислот, поглощенных активными группами, не вступившими в комплекс, что и вызывает повышение рН в равновесном растворе и выделение в большинстве случаев осадков в связи с гидролизом солей. [4]
Влияние анионов серной и фосфорной кислоты на обратимость сорбции пенициллина анионитами было объяснено возникновением дополнительных связей между сорбированным пенициллином и сорбированными анионами. [5]
Использование анионообменного метода для выделения и очистки пенициллина, исходя из культуральной жидкости, основано на изложенных здесь принципах обратимой избирательной сорбции пенициллина и его десорбции с аниони-тов. Существенную роль в этом процессе играет выбор аниони-тов. Переход от анионитов средней основности ЭДЭ-10 к сильноосновным анионитам АВ-16 и АМС приводит к существенному возрастанию избирательности сорбции пенициллина. Особенно при этом важно, что сильноосновные аниониты обладают меньшей обменной емкостью ( 3 - 3.5 мг-экв. Уменьшение обменной емкости на сильных анионитах, приводящее к увеличению расстояния между активными центрами сорбента, сопровождается еще и другим положительным для выделения пенициллина эффектом. Значение анионов серной и фосфорной кислоты как веществ, связывающих пенициллин на сорбенте, существенно уменьшается. Это явление определяется, по-видимому, тем обстоятельством, что на низкоемкостных сорбентах увеличивается расстояние между сорбированными анионами, что резко снижает энергию водородной связи, которая уменьшается пропорционально третьей степени расстояния. [6]
В тех же условиях, но при использовании едкого натра и прекращении фосфатирования обеспечивается поддержание, безусловно, более высоких рН котловой воды в сравнении с питательной водой ( особенно в зонах интенсивного кипения), а также снижение адсорбции протпвоионов. В результате удается обеспечить сохранение дисперсными частицами продуктов коррозии электроотрицательного потенциала. Поэтому, а также благодаря наличию слоя гидроксил-ионов у теплоотдающеи поверхности ( см. § 3.2) осаждение на ней взвешенных коррозионных примесей существенно затрудняется. В этом же направлении при щелочно-комплексонном режиме кроме едкого натра позитивно действует и сам комплексен, Дело в том, что многие присутствующие в котловой воде дисперсные частицы обладают незначительным дзета-потенциалом и низкой элек-трофоретической подвижностью. Их поведение определяется, скорее, массовыми, а не поверхностными силами. Поэтому такие частицы способны при сближении с теплоотдающеи поверхностью осаждаться на ней под действием сил Ван-дер - Ваальса. Этого можно избежать путем повышения электрофоретической подвижности указанных частиц, что достигается именно благодаря комплексонной обработке. Согласно [107] увеличение концентрации трилона Б в пробах питательной воды вызывало повышение электрофоретической подвижности частиц продуктов коррозии. Очевидно, лиганд действует здесь подобно сорбированному аниону, повышающему дзета-потенциал взвешенных частиц и тем самым их электрофоретическую подвижность. [7]
Страницы: 1