Циклопропенильный анион
Cтраница 1
 |
Энергетические уровни я - МО циклопропенильной системы и их заполнение электронами в катионе, радикале и. [1] |
Циклопропенильный анион уже не относится к ян-теллеров-ским системам. Четвертый электрон, заселяющий я - МО, занимает в соответствии с правилом максимальной мультиплетности вторую вырожденную МО. Анион, следовательно, имеет триплетное биради-кальное основное состояние. [2]
Получить циклопропенильный анион в виде компонента соли не удается. [3]
Очень большая нестабильность циклопропенильного аниона обусловливает очень малую кислотность соединений этого ряда. [4]
Циклопропенильный радикал, который имеет три л-электрона, по 71-электроиной энергии не отличается от аллильного радикала, а четырехэлектронный Циклопропенильный анион на менее стабилен, чем аллильный катион. Повышенная стабильность циклопропенильного катиона соответствует его ароматическому характеру ( гл. Циклопропенильный анион антиароматичен и нестабилен. Если бы он существовал, то представлял бы собой бирадикал, в котором два из четырех Tt-электронов занимают по одному вырожденные орбитали и имеют параллельную ориентацию спинов ( правило Хунда; см. гл. [5]
В радикале это связывание отсутствует, а в анионе порядок связи - отрицательный, что соответствует антисвязыванию и невыгодности перехода к циклической антиароматической системе циклопропенильного аниона. [6]
Циклопропенильный радикал, который имеет три л-электрона, по 71-электроиной энергии не отличается от аллильного радикала, а четырехэлектронный Циклопропенильный анион на менее стабилен, чем аллильный катион. Повышенная стабильность циклопропенильного катиона соответствует его ароматическому характеру ( гл. Циклопропенильный анион антиароматичен и нестабилен. Если бы он существовал, то представлял бы собой бирадикал, в котором два из четырех Tt-электронов занимают по одному вырожденные орбитали и имеют параллельную ориентацию спинов ( правило Хунда; см. гл. [7]
Страницы: 1