Cтраница 3
Оксимы ацилоинов и а-дикетоны вступают в поликоординацию с металлами с образованием циклосодержащих полимеров. [31]
Диацетил СН3СОСОСН3 - простейший а-дикетон - можно получить из метилэтилкетона или метилацетоуксусного эфира. В первом случае метилэтилкетон. [32]
Многие циклические п ациклические алифатические а-дикетоны получают окислением а-гндрокспкетонов ( см. разд. [33]
Окисление перманганатом дает сначала соответствующие а-дикетоны, которые затем превращаются в карбоновые кислоты. [34]
Разложение а-кетоэфиров и а-дикетонов, возможно, обусловливается наличием соседних положительно заряженных углеродных центров. [35]
Бается только моноксимами а-дикетонов, и поэтому более подробно о нем будет сказано ниже ( стр. [36]
Подобно другим монооксимам а-дикетонов, изатиноксим находит применение в аналитической химии как реактив на некоторые тяжелые металлы. [37]
Это напоминает свойства а-дикетонов, которые обсуждаются ниже. [38]
Распад при ЭУ а-дикетонов очень прост и обусловлен разрывом связи С - С между карбонильными группами. Образующиеся ацильные ионы способны далее терять СО. [39]
Диалкилацетилфосфиты реагируют с а-дикетонами аналогично триалкилфосфитам. [40]
Бензил, являющийся а-дикетоном, образует двухэлектронную волну в различных буферных растворах. [41]
Для того чтобы получить а-дикетон по реакции Кляйзена, ее нужно проводить с эфиром щавелевой кислоты. Кроме того, для осуществления циклизации, необходим дикарбанион, образующийся из диэфира. [42]
Превращение эфиров енольных форм а-дикетонов в а ( 5-непредельные кетоны является общей реакцией. [43]
Превращение эфиров енольных форм а-дикетонов в а, 5-непредельные кетоны является общей реакцией. [44]