Cтраница 1
Образующийся анион реагирует с фенолом до полного его израсходования, так что сначала образуется исключительно 3-фспокснэтиловый спирт. Только после этого происходит присоединение окиси этилена к спиртовым группам продукта реакции, причем получается смесь сравни 1 ел ыю ннзкомолекулярпых полимер гомологов. [1]
Образующийся анион мало активен и не участвует, по-видимому, в процессе. Реакция отрыва протона от СН8 - группы мономера идет с большей энергией активации, чем рост, поэтому с повышением температуры роль реакция металлирования возрастала. [2]
Образующийся анион ( пример: 253 - - - 254) быстро реагирует с электрофильным агентом по атому азота ( например, с алкилгалогенидами), по ( 3-углеродному атому ( например, с СО2) либо по кислороду ( например, при ацилирова-нии) ( см. стр. [3]
Образующийся анион далее может реагировать с исходным катионом. [4]
Образующиеся анионы обладают высокой реакционной способностью. [5]
Образующийся анион реагирует с фенолом до полного его израсходования, так что сначала образуется исключительно 3-феноксиэтиловый спирт. Только после этого происходит присоединение окиси этилена к спиртовым группам продукта реакции, причем получается смесь сравнительно низкомолекулярных полимергомологов. [6]
Образующиеся анионы обладают высокой реакционной способностью. В случае отсутствия доноров протонов они могут вызвать. [7]
Образующийся анион характеризуется довольно высокой устойчивостью за счет делокализации отрицательного заряда по цепи, состоящей из пяти атомов. [8]
Промежуточно образующийся анион нитроуксусной кислоты декарбоксилируется до нитрометана. Идея этого метода была остроумно использована при разработке современного общего метода получения нитроалканов. Дианионы карбоновых кислот нитруются под действием алкилнитрита с одновременным декарбоксилированием онитрозамещеиной карбоновой кислоты. [9]
Состав образующихся анионов определяется кислотностью раствора. [10]
Активность промежуточно образующихся анионов АсО - на элементарных стадиях прямо зависит от силы исходной кисло -, ты, чем и объясняется промотирующий эффект сильных кислот. [11]
При повышении рН образующийся анион урацила реагирует с гидразином с меньшей скоростью, чем нейтральная молекула, тогда как при понижении рН скорость уменьшается за счет прото-нирования гидразина. Из подобных соображений следует, что оптимальное значение рН должно наблюдаться также для производных тимина, однако соответствующих экспериментальных подтверждений пока не получено. [12]
При этом рост стабильности образующегося аниона Х - приводит к тому, что скоростьопреде-ляющей становится первая стадия реакции. [13]
Кроме того, в образующемся анионе ( III) создаются еще большие возможности для рассредоточения избыточной электронной плотности по цепи сопряжения, что приводит к дополнительному выигрышу энергии. [14]
В случае галогенпроизводных или арилсерных эфиров образующийся анион очень устойчив и даже неспецифические взаимодействия с растворителем иногда оказывают достаточно сильное стабилизующее влияние, так что ионные механизмы становятся преобладающими. Примером этого может служить мономолекулярный сольволиз трет-алкилгалогенидов и п-толуолсуль-фонатов в водно-спиртовых средах. Однако гораздо большая степень стабилизации возможна для случаев специфического взаимодействия галоген-анионов с компонентами среды. [15]