Анион-радикал

Cтраница 2

Анион-радикалы особенно неустойчивы в протонодонорных растворителях ( карбоновые кислоты, спирты), так как протонируются и переходят сначала в радикалы, которые затем вновь восстанавливаются до карбани-онов, и присоединяя второй протон, образуют дигидроуглеводороды. [16]

Анион-радикалы обычно более устойчивы, чем катион-радикалы. Потенциал ионизации частицы, IP, - величина большая и всегда положительная, а сродство к электрону, Q, по модулю намного меньше и может быть и положительным, и отрицательным. [17]

Анион-радикал не образуется, если установка и растворитель недостаточно тщательно высушены. Сообщается, что инициированию реакции лития с ароматическими углеводородами способствует облучение ультразвуком. [18]

Анион-радикал мономолекулярно расщепляется с образованием 5-нитро - 1 3 - ДИгетеро-5-циклогексильного радикала. [19]

Анион-радикал может продолжать цепь и по ионному, и по радикальному механизму. Лремущественная реализадия того или иного механизма зависит от природы мономера и генератора активных центров. [20]

Анион-радикал - частица, образовавшаяся в результате присоединения электрона к нейтральной молекуле. [21]

Спектр изобутана ( - - - - - - - - - и изобутилена ( - - - - -, хемосорбированных. [22]

Анион-радикалы [124-126] сравнительно недавно были найдены в алифатических соединениях, содержащих сопряженную систему двойных связей; по-видимому, в таких системах могут существовать также и катион-радикалы. [23]

Анион-радикалы всех n - нитротрифениламинов дают спектры, которые очень близки к спектру анион-радикала нитробензола. [24]

Анион-радикал 2-хлор - З - нитропиридина разлагается в течение 1 ч, восстановление нейтральной молекулы при более отрицательных потенциалах приводит к анион-радикалу 3-нитропиридина, Остальные из перечисленных нитропиридинов дают устойчивые продукты одноэлектронного восстановления. [25]

Анион-радикалы в щелочной среде являются довольно стабильными в отсутствие кислорода. [26]

Анион-радикалы, как и свободные радикалы ( разд. В результате атаки на второй атом металла анион-радикалы могут превращаться в дианионы ( разд. [27]

Анион-радикал бифенила также имеет три группы протонов ( рис. 4 - 18), Спектр состоит из девяти равноудаленных квинтетов. Поскольку всего может быть 5x5x3 75 линий, ясно, что некоторые линии будут накладываться одна на другую. Разрешенная структура квинтета свидетельствует о том, что константа расщепления ( 0 39 Гс) одной из групп четырех эквивалентных протонов сильно отличается от других констант. [28]

Анион-радикал продолжает расти таким же образом, как описано выше для процесса инициирования Na-нафталином. Возможно, что при полимеризации щелочными металлами в виде дисперсий в углеводородах инициирование происходит также и результате переноса электрона. [29]

Анион-радикал может продолжать цепь и по ионному, и по радикальному механизмам. Преимущественная реализация того или иного механизма зависит от природы мономера и генератора активных центров. [30]

Страницы: 1 2 3 4