Cтраница 1
Поведение Af-нитраминов и их свойства резко отличаются от свойств С-нитросоединений вследствие связи нитрогруппы с ароматическим ядром через азот. Такая связь нитрогруппы является менее прочной, чем непосредственная связь ее с углеродом, поэтому Л - нитрамины отличаются повышенной реакционной способностью. При восстановлении они образуют производные гидразина. При действии концентрированной серной кислоты нитрогруппа, связанная с азотом, вытесняется протоном. [1]
При получении Af-нитраминов нитролизом расходуется большое количество нитрующего агента и реакция, как правило, проводится при низкой температуре вследствие малой стойкости побочных продуктов. [2]
При нитровании различных производных анилина было отмечено, что образованию Af-нитрамина благоприятствует наличие в ядре нитрогруппы, особенно находящейся в мета-положении к аминогруппе. [3]
Наличие в А - нитраминах связи, соединяющей атом N нитрогруп-пы с атомом азота аминогруппы, доказывается получением их путем окисления диазосоединений, а также образованием гидроксил-амина при восстановлении Af-нитраминов. [4]