Фенантреновые - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Рассказывать начальнику о своем уме - все равно, что подмигивать женщине в темноте, рассказывать начальнику о его глупости - все равно, что подмигивать мужчине на свету. Законы Мерфи (еще...)

Фенантреновые

Cтраница 1


Фенантреновые производные, включающие морфин, кодеин и тебаин. Они действуют прежде всего на центральную нервную систему, оказывая комбинированное стимулирующее и угнетающее действие. Они стимулируют также сокращение гладких мышц.  [1]

Легкая ароматика, выделенная из авиамасла, полученного при 435 С, содержит бензольных колец 13, нафталиновых 2 %, а фенантреновые не содержит.  [2]

Среднее содержание аренов, характерное для нефтей СССР различных типов ( в % масс, в расчете на арены): бензольные - 67 %, нафталиновые - 18 %, фенантреновые - 8 %, хризеновые и бензофлуореновые - 3 %, пирено-вые - 2 %, антраценовые 1 %, прочие арены - I. Гомологи фенантрена присутствуют в значительно большем количестве, чем гомологи антрацена, что согласуется с относительным содержанием этих структур в растительных и животных тканях.  [3]

На основании полученных результатов можно сделать вывод что пары выделяющиеся при нагреве битумов, по своему химическому составу не отличаются от обычных нефтепродуктов, 30 - 50 паров составляют парафино-нафтеновые углеводороды примерно столько же ПАУ. Основные ароматические структуры-нафта-линовыв) и фенантреновые. Содержание 3 4-бвнзпирена в конденсате на 2 5 порядка меньше чем в самом битуме.  [4]

Общее содержание ароматических углеводородов выделившихся при нагреве строительного и дорожного битумов, уменьшается с увеличением температуры нагрева. Основные структуры в битумных парах - нафталиновые и фенантреновые. Они составляют 80 - 85 ароматических углеводородов, остальное - 4 - 5 - кольчатые структуры. Ароматические структуры типа хризено-вых и бензантраценовых составляют основную часть 4 - 5 - кольчатых ПАУ.  [5]

Таким образом, основную часть летучих компонентов пеков составляют ПАУ с конденсированными ядрами; присутствуют также соединения, содержащие в конденсированной ароматической системе тиофеновое или фурановое кольцо. Можно выделить несколько основных рядов бензологов, образованных присоединением бензольных колец к исходной ароматической системе: антраценовые - фенантреновые ( mlz 178 - 228 - 278 - 328 - 378 - 428 - 478), пиреновые ( 202 - 252 - 302 - 353 - 402), флуорантеновые ( 226 - 276 - 300 - 326 - 376 - 426), тио-феновые ( 234 - 284 - 334 - 384), фурановые ( 218 - 268 - 318) и др. Следовательно, при увеличении молекулярных масс ароматических полициклических компонентов пеков структура их изменяется либо путем присоединения к определенным ароматическим ядрам дополнительных бензольных колец, либо путем образования более протяженных ядер, составленных из плоской сетки бензольных колец разной конфигурации.  [6]

Содержание 3 4 БП колеблется от 200 до 400 мкг / г. Групповой химический состав паров, выделяющихся при нагреве битумов, заметно отличается от состава самих битумов. Основными группами углеводородов паров являются парафино-нафтеновые, полициклические ароматические углеводороды. Основными ароматическими структурами - нафталиновые и фенантреновые.  [7]

Количественные определения проводятся на основе закона поглощения света Бугера-Ламберта - Бера. При этом решение системы п уравнений, определяющих суммарные оптические плотности в п аналитических точках спектра, позволяет рассчитать содержание соответствующего числа присутствующих в смеси структурных компонентов, если известен усредненный спектр каждого из них и отсутствуют примесные компоненты, поглощение которых в анализируемой области сравнимо с поглощением определяемых компонентов. Количественный расчет возможен для образцов, состав ароматических структур которых ограничивают следующие типы: бензольные, нафталиновые, фенантреновые, антраценовые, 1 2-бензантраценовые и 3 4-бензфенан-треновые.  [8]

Количественные определения проводятся на основе закона поглощения света Бугера - Ламберта - Бера. При этом решение системы п уравнений, определяющих суммарные оптические плотности в п аналитических точках спектра, позволяет рассчитать содержание соответствующего числа присутствующих в смеси структурных компонентов, если известен усредненный спектр каждого из них и отсутствуют примесные компоненты, поглощение которых в анализируемой области сравнимо с поглощением определяемых компонентов. Количественный расчет возможен для образцов, состав ароматических структур которых ограничивают следующие типы: бензольные, нафталиновые, фенантреновые, антраценовые, 1 2-бензантраценовые и 3 4-бензфенан-треиовые.  [9]

Особенности нефтеи V генотипа ( визейско-нижнепермские отложения) - очень низкие значения коэффициента Ц, повышенное содержание ароматических структур и ванадиевых порфиринов, высокое содержание сернистых соединений, которые представлены в отличие от нефтеи других генотипов бенз -, дибенз - и нафтобензтиофенами. Исходное 0В для нефтеи V генотипа, по-видимому, было не однотипно по составу. На это указывают различия нефтеи Ижма-Печорской впадины, вала Сорокина и Колвинского мегавала. В первых нефтях преобладают нафталиновые, а в остальных фенантреновые УВ. Приведенные данные свидетельствуют о том, что в пределах Тимано-Печорской НГП существовало несколько зон генерации, ОВ в которых было неоднотипным. Однако, несмотря на специфику состава ОВ в разных зонах генерации, для всех нефтеи отмечается и ряд общих свойств в структуре УВ, отмеченных выше.  [10]

Так, относительно высокая интенсивность и характер распределения пиков ионов С Н2 6 и С Н2 - 7 указывали на наличие бензольных колец. Достаточно высокая вероятность образования иона с массой 91 и его гомологов свидетельствует о присутствии соединений, содержащих бензольные кольца, присоединенные к алифатической части молекулы. Следует отметить наличие в продуктах пиролиза незамещенных нафталиновых ядер ( т / е 128), а также нафталиновых ядер с несколькими заместителями. Среди продуктов пиролиза присутствовали молекулы, содержащие дифенильные структуры ( ионы С Н 1 14 и С Н г is 12), антраценовые и фенантреновые ( CnH - is, С Н-2 п - 19, я 14) системы, а также ароматические системы с непредельными или ароматическими заместителями.  [11]



Страницы:      1