Cтраница 2
Присоединение сухого хлористого водорода к 1-метилциклогексену проходит почти количественно в присутствии хлорного олова. [16]
Замещенные циклоолефины - 1-метилциклопентен - и 1-метилциклогексен быстро гидроборируются только до стадии образования тетраалкилдиборанов [55, 77], причем атомы бора локализуются у второго углерода. [17]
Так, при гид-роборировании 1-метилциклопентена и 1-метилциклогексена и последующем окислении перекисью водорода в щелочной среде образуется почти чистый тра с-2 - метилциклопентанол и транс-2 - метилциклогексанол соответственно. Данные, которыми мы располагаем, указывают на то, что окисление перекисью водорода в щелочной среде протекает с сохранением конфигурации. Следовательно, при гидроборировании должно происходить г ыс-присоеди-нение к двойной связи. [18]
Метиленциклогексан в этих условиях не изомеризуется в 1-метилциклогексен. При получении олефинов, более чувствительных к действию кислот, стадию промывания кислотой следует опустить. [19]
Синтез проводят, как описано выше для 1-метилциклогексена - 1, с тем лишь различием, что исходят из 0 1 моль магнийорганического соединения и дегидратацию спирта проводят не нагреванием с иодом, а кипячением в течение 1 5 ч с обратным холодильником с эквимолышм количеством ( около 35 мл) уксусного ангидрида. После отгонки уксусной кислоты и уксусного ангидрида углеводород перегоняют в вакууме. [20]
Синтез проводят, как описано выше для 1-метилциклогексена - 1, с тем лишь различием, что исходят из 0 1 моль магнийорганиче-ского соединения и дегидратацию спирта проводят не нагреванием с иодом, а кипячением в течение 1 5 ч с обратным холодильником с эквимольным количеством ( около 35 мл) уксусного ангидрида. После отгонки уксусной кислоты и уксусного ангидрида углеводород перегоняют в вакууме. [21]
При помощи газожидкостной хроматографии было показано, что 1-метилциклогексен в синтезируемом препарате полностью отсутствует. [22]
Другие изомерные тетрагидротолуолы ( 1-метилциклогексен - 2 и 1-метилциклогексен - З) твердых нитрозохлоридов не образуют. [23]
Дальнейшие превращения очевидно те же, что и 1-метилциклогексена. Надо сказать, что и в наших опытах непредельные углеводороды катализатов З - метилциклогексена-1 и аллилциклогексана состояли из циклоолефинов с кратными связями при третичном атоме углерода. [24]
Например, из данных, полученных при окислении 1-метилциклогексена при 55 С в присутствии перекиси бепзонла п качестве инициатора, получается значение А2 / 2АГ 0 5 - 10 - 1 М 2-с - 1 / а. [25]
Полученный этим способом метиленциклогексан не содержит даже малейшей примеси изомерного 1-метилциклогексена. [26]
Была исследована стереохимия присоединения тетраокиси азота к циклогексену, 1-метилциклогексену и циклопентену. [27]
Была исследована стереохимия присоединения тетраокиси азота к циклогексену, 1-метилциклогексену - 1 и циклопентену. [28]
В нашем случае непредельная часть катализата в опыте с 1-метилциклогексеном - З целиком состояла из циклоолефинов с третичными двойными связями. Следовательно, передвижение кратной связи в шестичленном кольце из положения 3 - 4 в положение 1 - 2 происходит достаточно быстро. [29]
Однако следует сразу отметить, что изомеризация гомологов циклогексена ( 1-метилциклогексена - 1; 3-метилциклогек-сена - 1) в присутствии алюмосиликатов при умеренных температурах ( 250), как это видно из опытных данных, протекает значительно медленнее, в результате чего конечные ( насыщенные) продукты превращений содержат значительные количества гексаметиленовых углеводородов. [30]