1-метилциклогексен - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 3
Не волнуйся, если что-то работает не так. Если бы все работало как надо, ты сидел бы без работы. Законы Мерфи (еще...)

1-метилциклогексен

Cтраница 3


Напишите уравнения и укажите, какие продукты образуются при реакции 1-метилциклогексена а) с водным раствором серной кислоты и б) с дибораном при последующем действия перекиси водорода.  [31]

Эти свойства хорошо согласуются с константами наиболее надежных препаратов 1 1-метилциклогексена, описанных в разное время различными авторами, как-то: Н. Д. Зелинским и И. Ф. Гуттом [26], Валлахом 27 ], Ауверсом [28] и другими.  [32]

Аналогично под действием ультрафиолетового излучения, а также в присутствии перекисей 1-метилциклогексен дает мс-1 - бром-2 - метилциклогексан.  [33]

Предполагают, что наиболее вероятным первоначальным продуктом его изомеризации является 4-грет-бутил - 1-метилциклогексен. На следующем этапе идет, по-видимому, одновременное гидрирование обоих соединений; при этом при низких давлениях водорода 4-трег-бутил - 1-метиленциклогексан ( практически селективно превращается в цис-4 - трег-бутил-1 - метилцикло-гексан, а из 4-трет-бутил - 1-метилциклогексена образуется главным образом транс-изомер.  [34]

При взаимодействии 3 5 -ди - О-ацетилуридина с 2-метоксипро-пеном образуется смешанный кеталь X ио; аналогично реагирует 1-метилциклогексен. Образующиеся кетали чрезвычайно лабильны в кислой среде: период полупревращения при гидролизе при рН 4 0 и 20 С составляет соответственно 4 и 10 мин.  [35]

Упражнение 7 - 19, ( Напишите уравнения и укажите, какие продукты образуются при реакции 1-метилциклогексена а) с водным раствором серной кислоты и б) с дибораном при последующем действии перекиси водорода.  [36]

Какие продукты получатся при озонолизе ( с восстановительным гидролизом) а) циклогексена, б) 1-метилциклогексена и в) 1 3-циклогексадиена.  [37]

Установите конфигурацию и конформацию 2-метилхлор-циклогексана, если известно, что вещество легко подвергается дегидрохлорированию с образованием 1-метилциклогексена.  [38]

Весьма значительная разница в скоростях присоединения водорода наблюдается при гидрировании углеводородов с различными типами двойных связей: 1-метилциклогексен - З гидрируется в 180 раз быстрее бензола; нафталин гидрируется в тетралин в 14 раз скорее бензола. Отсюда следует, что гидрирование смеси однокольчатых ароматических и непредельных углеводородов в присутствии сульфидных катализаторов приведет к селективному присоединению водорода к углеводороду с этиленовой связью, а однокольчатая ароматика практически не будет затрагиваться.  [39]

К 400 мл эфирного раствора гидроперекиси бензоила, содержавшего 4 г активного кислорода, прибавлено 23 г 1 1-метилциклогексена. На пятый день раствор промыт щелочью, эфир отогнан с дефлегматором, остаток же расфракщю-нироваи. Получено 19 г окиси, низший погон которой содержал следы эфира.  [40]

Следует отметить, что 3-метилциклопентен XVIII и 3-метилцикло-гексен XXI при контакте с силикагелем изомеризуются соответственно в 1-метилциклопентен XIX и 1-метилциклогексен XXII, тогда как углеводороды XIX и XXII в тех же условиях не изменяются. А поскольку процесс изомеризации непредельных и бициклических содержащих трехчленное кольцо углеводородов в присутствии катализаторов кислого характера протекает, по-видимому, через стадию образования одних и тех же карбкатионов ( XXIII и XXIV), скорость стабилизации последних является фактором, определяющим направление реакции.  [41]

В колбу емкостью 200 мл, снабженную мешалкой, обратным холодильником, капельной воронкой и термометром, помещают раствор 4 8 г ( 50 ммолей) 1-метилциклогексена и 22 5 ммолей борогидрида лития в 30 мл диэтилового эфира. Затем к содержимому колбы добавляют в течение 15 мин при 25 - 35 раствор 0 95 мл ( 7 5 ммолей) эфирата трехфтористого бора в 4 мл диэтилового эфира. Через 2 час избыток гидрида разрушают, для чего приливают 5 мл воды. К полученному раствору при перемешивании в течение 15 мин, поддерживая температуру смеси при 25 - 30, прибавляют раствор хромовой кислоты, полученный из 11 0 г ( 36 9 ммолей) дигидрата двухромовокислого натрия и 8 25 мл ( 147 4 ммолей) 96 % - ной серной кислоты, предварительно разбавленный водой до объема 45 мл. Смесь кипятят 2 час, после чего верхний слой отделяют и водный слой экстрагируют диэтиловым эфиром. Эфир отгоняют и остаток перегоняют.  [42]

Речь идет о сольволизе толуолсульфоната ( тозилата) цис - или гранс-2 - метилциклогексанола в метаноле, который в обоих случаях приводит к двум изомерным продуктам отщепления ( 1-метилциклогексен и 3-метилциклогексен) и трем продуктам замещения.  [43]

В ряде работ исследовано взаимодействие солей серебра с ненасыщенными углеводородами ( олефинами) - этиленом [645], цис - и m - ракс-дииодэтиленом [ 532а ], пропиленом [1585], цикло-гексаном [1638], 1-метилциклогексеном, 3-метилциклогексеном, 4-метилциклогексеном, 1-метилциклопентеном, 3-метилциклопен-теном, 4-метилциклопентеном [902], пропиленом [756], бутадиеном [1091], бутеном [1365], 2 3-диметилбутеном [1240], гексафенил-дисвинцом [801] и другими углеводородами.  [44]

Первую стадию проводят при 150 - 250 С и 10 - 15 кгс / см2 в растворе циклогексана или избытке винилацетата в присутствии гидрохинона как стабилизатора. Полученный 1-метилциклогексен - 1-ил - 4-ацетат омыляют на следующей стадии щелочью в метил-пиклогексенол и далее дегидрируют в токе азота при 310 С над платиновым катализатором.  [45]



Страницы:      1    2    3