Cl-ион
Cтраница 2
Однако большая сила сродства двухвалентного 5О4 - иона к активным группам анионитовой мембраны по сравнению с одновалентным Cl-ионом приводит к замедленной миграции 5О4 - иона в фазе смолы. [16]
 |
Зависимость кажущейся константы скорости ft. [17] |
Для расчета констант скорости этих двух реакций ( k и k2) необходимо определить концентрацию ионов Ри4 в присутствии Cl-ионов. [18]
ФСД полностью ( в пределах обменной емкости ионитов), а проскок 5Юг не обнаруживается, даже если концентрация Cl-ионов соответствует величине, ожидаемой при полном разрыве одной конденсаторной трубки. К концу рабочего цикла фильтра SiOs вытесняется полностью, причем это сопровождается дальнейшим поглощением С1 -; отсюда ясна необходимость контроля работы ФСД по кремнесодержанию его фильтрата. Испытания ФСД проводили с различными ионитами; при этом было установлено, что пористые иониты способны эффективно удалять железо, так как в фильтрате содержится некоторое количество железоокисной взвеси. [19]
Однако электроды Hg - HgO и Си - СиО могли бы найти применение только в щелочной среде по причине растворимости их окислов в кислотах, электрод же Ag - Ag20 исключает возможность практического применения, ибо он требует отсутствия в титруемой жидкости Cl-ионов. Вместо с тем эти авторы находят, что манипуляции с применяемым обычно водородным электродом сложны, так как он легко поляризуется, и это заставило их искать новый электрод. [20]
Скорость коррозионного разрушения и характер его зависимости от содержания щелочных соединении определяются также видом аниона. Некоторые анионы, например Cl-ион, не только многократно усиливают процесс коррозии щелочь-кремнезем, но и определяют прямую зависимость скорости коррозионного разрушения от содержания аниона во всем диапазоне концентраций. [21]
В растворах с концентрацией соляной кислоты больше 6 моль / л цирконий и гафний не поглощаются катионитом КУ-2 вследствие образования анионных комплексов. В условиях максимального поглощения число Cl-ионов, приходящихся на центральный ион металла, несколько меньше шести, что может служить указанием на образование ионов МеС1Г и МеС1б - с предпочтительной сорбцией анионитом двухза-рядных анионных комплексов. [22]
Загрязнение сверху происходит в результате порывов трубопроводов и утечек промышленных установках. Основным загрязняющим веществом при загрязнен сверху является CL-ион. [23]
Приведенные опыты показали, что на первом анионите сорбируется до 77 % красящих веществ и около 18 % С1 - ионов. Из поступающего на второй анионит катионированного раствора сорбируется до 75 % оставшихся Cl-ионов и 7 - 8 % красящих веществ. [24]
Лучше адсорбируемый ион данного электролита притягивает свой парный менее адсорбируемый ион на поверхность адсорбента в количестве, превосходящем изотерму адсорбции последнего. Например, количество хлора, поглощаемого из раствора А1С13, превосходит адсорбцию Cl-ионов из NaCl. Na, и притягивает с собой большее количество ионов хлора. [25]
Уменьшение коэффициентов распределения в этом случае хорошо согласуется с предположением о большем сродстве С1 - иона к амину по сравнению со сродством 5О4 - иона. Точно так же, как и в присутствии НС1, при увеличении концентрации Cl-иона в водной фазе гафний начинает экстрагироваться хуже, чем цирконий. Знаменательно то, что, как нам удалось показать, в процессе анионного обмена циркония и гафния на аниони-тах ЭДЭ-10П и АН-2Ф, добавка К. [27]
По окончании реакции к реакционной смеси добавляют при перемешивании 5 % - ную соляную кислоту до кислой реакции. Отгоняют растворитель с водяным паром, полимер промывают теплой дистиллированной водой до удаления Cl-ионов ( проба на AgN03), сушат в вакууме при 80 С в течение 5 час. [28]
В простой системе, сорбирующие поверхности которой имеют К и С1 -, во внутреннюю часть будет переходить столько К - ионов, сколько там будет отрицательных ионов. Дальнейшие количества К - ионов, которые диффундируют во внутренний раствор, будут сопровождаться Cl-ионами для уравнивания зарядов. [29]
Водный раствор 0.55 моль пероксида натрия, полученного введением 27.4 % - го раствора НООН к охлажденному раствору 44 г ( 1.1 моль) МаОН в 0.3 л воды, добавляют по каплям к 1 моль интенсивно перемешиваемого изопропилхлорфомиата, охлажденного смесью льда с солью, при 6 - 10 С. Органический слой отделяют, промывают охлажденной ( 5 - 10 С) водой до отсутствия Cl-иона и сушат над Na2SO4 при таком же охлаждении. [30]
Страницы: 1 2 3