Cl-ионы - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Лучшее средство от тараканов - плотный поток быстрых нейтронов... Законы Мерфи (еще...)

Cl-ионы

Cтраница 1


1 Схема развития трещины. Реакции анодного растворения титана не приведены. [1]

Cl-ионы диффундируют к вершине трещины и адсорбируются на атомах Ti, вследствие чего связь Ti-Ti в кристаллической решетке ослабевает и происходит дальнейшее продвижение и раскрытие трещины. При этом титан растворяется в виде ионов Ti3, в трещине образуется насыщенный раствор TiCls. TiCb покрывает солевой пленкой поверхность металла у вершины трещины. Лишь на некотором расстоянии от вершины трещины происходят гидролиз и окисление TiClg и образуется оксидная пленка. Одновременно вода диффундирует через солевую пленку к поверхности металла, образуя под солевой пленкой пассивирующий оксидный слой.  [2]

Выпавшую платиновую чернь после получасового нагревания с размешиванием при 55 - 60 промывают декантацией водой до исчезновения реакции на Cl-ионы, переносят на фильтр, заботясь о том, чтобы осадок был покрыт водой, затем отсасывают, быстро отжимают между листами фильтровальной бумаги и сохраняют в - вакуум-эксикаторе. Препарат следует хранить в атмосфере углекислого газа. Перед гидрированием необходима активация катализатора воздухом или кислородом.  [3]

В процессе регенерации ионита большое количество некаля выводится с первыми порциями регенерата. При этом наиболее полно используются Cl-ионы. Следующие порции регенерата содержат небольшое количество некаля и имеют сравнительно высокую концентрацию поваренной соли. Это указывает а экономическую целесообразность повторного применения слабых растворов некаля для регенерации ионита.  [4]

Для определения состава твердой фазы по методу индифферентной добавки к смеси жидкой и твердой фаз добавляют вещество, заметно не адсорбирующееся кристаллами и содержание которого можно определить с высокой точностью [ 2, стр. В качестве индифферентной добавки используются Cl-ионы, красители, радиоактивные изотопы и др. Затем кристаллы отфильтровывают, остаток и жидкую фазу анализируют на содержание всех компонентов и индифферентной добавки.  [5]

Для получения осажденных катализаторов чаще всего исходят из водных растворов нитратов или ( реже) солей органических карбоновых кислот. Сульфаты или галогениды обычно не рекомендуется брать, так как SO4 - или Cl-ионы, адсорбированные гелем, снижают активность готовых катализаторов.  [6]

Так как осадки легче всего адсорбируют такие же ионы, какие входят в их состав, осадок AgCl прежде всего будет адсорбировать Ag - и С. При титровании хлорида нитратом серебра в начале титрования в растворе находятся в избытке Cl-ионы, которые и будут в первое время адсорбироваться частицами осадка, сообщая этим частицам отрицательный заряд. Это явление приводит к пониженным результатам анализа, потому что частично ионы хлора могут остаться неоттитрованными.  [7]

Для получения осажденных катализаторов чаще всего исходят из водных растворов нитратов или ( реже) солей органических карбоновых кислот. Сульфаты или галогениды обычно не рекомендуется брать, так как SO4 - или Cl-ионы, адсорбированные гелем, снижают активность готовых катализаторов.  [8]

Для предупреждения этой реакции двойного обмена применяют различные способы. Наиболее эффективно отделение осадка AgCl фильтрованием. При этом Cl-ионы осаждают избытком раствора AgNO3 в мерной колбе, доводят объем раствора до метки, смесь взбалтывают 5 - 10 мин. Первые порции фильтрата отбрасывают.  [9]

Для уяснения основ технологических процессов выделения КС ] из растворов других солей, важны следующие закономерности растворения солей: 1) из хлористых солей К, Na и Mg наиболее растворим в воде MgCl3; 2) при низких 1 ( приблизительно до 25) NaCl и КС1 обладают почти одинаковой растворимостью; с повышением г растворимость КС1 сильно возрастает, растворимость же NaCl увеличивается очень незначительно. Кроме того технология калийных солей основывается на том, что растворимость соли понижается с увеличением в растворе концентрации катионов или анионов, соответствующих данной соли. Этот вывод в первую очередь, разумеется, приложим на практике к хлоридам калия, а следовательно к сильвину, карналлиту и другим солям, содержащим Cl-ионы, и к сульфатам магния ( напр.  [10]

Раствор нагревают до 60 С, затем прибавляют из бюретки аскорбиновую кислоту до исчезновения окраски или ее перехода в зеленую. Добавляют 5 - 10 мл избытка ее, полноту восстановления Fe ( III) до Fe ( II) проверяют введением капли 10 % - ного раствора KSCN. Раствор кипятят, прибавляют 25 мл горячего 25 % - ного раствора ВаС12, кипятят еще несколько минут и оставляют на ночь ( проверить на полноту осаждения сульфатов. Осадок фильтруют, промывают 2 - 3 раза НС1 ( 1: 500) и затем водой до отрицательной реакции на Cl-ионы, высушивают, озоляют, прокаливают, обрабатывают HF и взвешивают в виде BaSOd. Определению не мешают Mn, Ni2, Cr, Cu, Mo ( VI), V, Ti, Со, PQ3 -; Se и As мешают.  [11]



Страницы:      1