А-кетокислота - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Порядочного человека можно легко узнать по тому, как неуклюже он делает подлости. Законы Мерфи (еще...)

А-кетокислота

Cтраница 1


Свободные а-кетокислоты устойчивы и, подобно f - кетокислотам, перегоняются почти без разложения; они образуют легко омыляющиеся эфиры. Такие же продукты образуются при обработке а-кетокислот кипящей водой 3 в присутствии катализаторов осмия, палладия, рутения и др. а - Кетокис-лоты ведут себя аналогично альдегидам не только в тех реакциях, при которых из них образуются альдегиды.  [1]

Свободные а-кетокислоты устойчивы и, подобно f - кетокислотам, перегоняются почти без разложения; они образуют легко омыляющиеся эфиры. Такие же продукты образуются при обработке а-кетокислот кипящей водой3 в присутствии катализаторов осмия, палладия, рутения и др. а - Кетокис-лоты ведут себя аналогично альдегидам не только в тех реакциях, при которых из них образуются альдегиды.  [2]

Хотя а-кетокислоты, соответствующие лизину и треонину, описаны, их использование в питании еще не исследовано. Непригодность а-кетоаналога аргинина в качестве замены L-аргинина в питании растущей крысы может быть обусловлена плохим всасыванием этой кето-кислоты, ее разрушением в результате побочных реакций или относительно малой скоростью переаминирования с образованием аргинина.  [3]

Нагревание а-кетокислот с концентрированной серной кислотой при 60 - 80 С приводит к образованию соответствующей карбоновой кислоты; при этом выделяется монооксид углерода.  [4]

Нитрилы а-кетокислот получаются также из ангидридов кислот и синильной кислоты при 240 или же из кетена и синильной кислоты.  [5]

Идентификация а-кетокислот в биологическом материале сопряжена с трудностями вследствие нестабильности многих а-кетокис лот. Хорошие результаты дает разделение гидразонов а-кетокислот при помощи хроматографического метода.  [6]

Эфиры а-кетокислот взаимодействуют с другими нуклеофиль-ными реагентами, например с алюмогидридом лития или амальгамой алюминия, эти процессы имеют сходство с реакциями с магнийорганическими соединениями. Восстановление амальгамой также дает а-гидроксикислоты; в противоположность реакции с реагентом Гриньяра гидроксильная группа является вторичной. Гидрид всегда атакует обе функции, способные к восстано - - влению, кетонную и сложноэфирную, и это приводит к гликолям с одной первичной и одной вторичной гидроксильными группами. Поскольку абсолютная конфигурация обоих типов продуктов хорошо известна, эти реакции также могут быть применены для определения абсолютной конфигурации.  [7]

Эфиры а-кетокислот также превращаются в соответствующие кетимины, которые легко гидрируются до эфиров а-аминокислот.  [8]

Так, а-кетокислоты очень легко окисляются. При этом происходит декарбоксилирование и образование соответствующей кар-боновой кислоты.  [9]

Так, а-кетокислоты очень легко окисляются. При этом происходит декарбоксилирование и образование соответствующей карболовой кислоты.  [10]

Так как а-кетокислоты превращаются, как это показано на схеме, в / - аминокислоты, то неудивительно, что некоторые - аминокислоты, как, например, с. Организм человека, однако, не может использовать перечисленные cf - аминокислоты; лишь с. Аминокислоты были найдены в бактериальных токсинах, грамицидине и тироцидине.  [11]

Дикетоны и а-кетокислоты, как правило, расщепляются с образованием кислот и ангидридов кислот.  [12]

Для получения а-кетокислот из а-кетонитрилов щелочной гидролиз также неприменим, поскольку он приводит к отщеплению цианистого водорода ( стр. Для пЬлучения а-кетокислот или их амидов гидролиз проводят с помощью концентрированных минеральных кислот10 или во влажном эфире, насыщенном.  [13]

Существует три а-кетокислоты, широко распространенные во всех живых клетках, так как они являются промежуточными продуктами углеводного обмена: пировиноградная, ос-кетоглутаровая и оксалилуксусная кислоты. Весьма вероятно, что при фотосинтезе в растениях синтезируются многие а-кетокислоты, необходимые для синтеза аминокислот белков.  [14]

Окислительное декарбоксилирование а-кетокислот, осуществляемое дегид-рогеназами а-кетокислот, также зависит от тиаминпирофосфата.  [15]



Страницы:      1    2    3    4