Cn-группа - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Дополнение: Магнум 44-го калибра бьет четыре туза. Законы Мерфи (еще...)

Cn-группа

Cтраница 1


CN-группа формируется именно из нее.  [1]

2 Блок-схема установки для непрерывного амперометрического определения цианида. [2]

CN-группы, к фильтруют для удаления нерастворимых веществ. Фильтрат обрабатывают кислотой в испарителе, откуда образующийся цианистый водород улетучивается и затем поглощается раствором щелочи. Амперометрическое определение цианида проводят на трубчатом золотом электроде.  [3]

Затем CN-группа последнего асимметрически присоединяется к бензальдегиду с образованием бензальдегидциангидрина, который сохраняет свою пространственную конфигурацию и после освобождения из промежуточного комплекса.  [4]

Вследствие способности CN-группы стабилизировать соседний отрицательный заряд путем резонансного участия циангидрин, образующийся в результате присоединения HCN к альдегиду, может отщеплять протон с образованием аниона А. Анион А может далее присоединять вторую молекулу альдегида; эта стадия очень близка альдольной конденсации.  [5]

Ввиду того что CN-группа является сильно электронопритяги-вающей, она активирует связанные с ней СН2 - или СН-группы.  [6]

Ввиду того что CN-группа является сильно электронопритяги-вающей, она активирует связанные с ней СН2 - или СН-группы.  [7]

Интенсивность полосы поглощения CN-группы в ИК-спектре сильно колеблется в зависимости от строения нитрила. Интенсивность поглощения CN-группы ароматических нитрилов намного выше интенсивности поглощения CN-группы алифатических - нитрилов. Введение заместителей в молекулу ацетонитрила резко понижает интенсивность поглощения CN-группы.  [8]

Правда, введение CN-групп в каучук приводит к повышению его температуры стеклования ( гл.  [9]

Цианамид присоединяет по CN-группе различные соединения, обладающие активным водородом. Так, с H2S образуется тиокочевина, со спиртами - 0-алкилпроизводные мочевины, а с аммиаком - гуанидил.  [10]

Цианамид присоединяет по CN-группе различные соединения, обладающие активным водородом. Так, с H2S образуется тиомочевина, со спиртами - 0-алкилпроизводные мочевины, а с аммиаком - гуанидин.  [11]

12 Расположение цепей в синдиотактическом. [12]

Водородные связи с CN-группами расположены в направлении диагоналей.  [13]

Наличие в макромолекулах полимера CN-групп придает волокнам ( напр. Хорошей формо-устойчивости волокон достигают также, применяя В.  [14]

Положение полосы валентного колебания CN-группы VCN в спектрах комплексных цианидов весьма строго определяется отношением координационного числа центрального атома к его валентности. Так, когда это отношение составляет 2, то VCN 2135 15 см -, что было проверено на 18 цианидах.  [15]



Страницы:      1    2    3    4