Cтраница 2
Количественные определения показывают наличие одной CN-группы. Характерно, что образование цианистого водорода наблюдается также при нагревании витамина Bi2 с соляной кислотой или водной щавелевой кислотой, но не происходит при нагревании с разбавленной серной кислотой. Исходя из того, что хлориды и оксалаты легко вступают в координационную связь с кобальтом, в то время как сульфаты проявляют очень слабую тенденцию к этому, было предположено, что циан-группа входит в кобальт-координационный комплекс витамина В) 2 и что она может поэтому вытесняться из координационной сферы другими атомами или группами атомов с более высокой тенденцией к образованию комплексов. [16]
Исключением из правила Уильямса является жега-ориенти-рующая CN-группа: ароматические соединения, содержащие в кольце цианогруппу, часто флуоресцируют. [17]
Механизм участия катализаторов в образовании CN-группы и их поиск являются центральным вопросом, и, судя по числу появляющихся публикаций, ему уделяется большое внимание. Можно утверждать, что производительность и селективность процессов окислительного аммонолиза определяются главным образом активностью и избирательностью действия выбранного катализатора. [18]
Действует подобно NaCN вследствие отщепления CN-групп в организме, но слабее. Характерная особенность действия больших доз - синее окрашивание слизистой желудка, которое может быть выявлено посмертно, если подвергнуть кусочки желудка действию света в течение нескольких часов. [19]
Действует подобно NaCN вследствие отщепления CN-групп в организме, но слабее. [20]
Токсическое действие связано с наличием CN-группы. [21]
Токсическое действие связано с наличием CN-группы. При подкожном введении доз 0 1 - 0 4 мл морским свинкам - смерть через 8 - 15 часов. При введении через рот одной капли в первый день и двух капель в последующие два дня - гибель через несколько часов при явлениях спастических судорог, расширения зрачков. [22]
На взаимодействии NH2 - и CN-групп в слабощелочной среде основан промышленный синтез дициандиамида. Исходным продуктом является кальцийцианамид. [23]
Действует подобно NaCN вследствие отщепления CN-групп в организме, но слабее. [24]
Единственный из известных алкалоидов, содержащий CN-группу. [25]
Ароматические нитрилы и алифатические нитрилы с CN-группой у вторичного атома углерода реагируют с отщеплением HCN и образованием углеводорода. [26]
Хроматограмма адиподинитрила, полученного электрохимическим метолом. [27] |
Отсутствие в гексамети-лендиамине-ректификате характерной полосы поглощения для CN-группы ( 2250 см 1) свидетельствует об отсутствии в нем адиподинитрила, существенно снижающего качество получаемой АГ-соли. [28]
О способности цианистого водорода выполнять функции донора CN-групп и определяющей роли окислительного дегидрирования в начальных стадиях превращения молекул HCN достаточно убедительно свидетельствует описанная в начале главы реакция окислительной дегидродимеризации HCN в дициан. [29]
Внутримолекулярная циклизация исключает участие на этой стадии CN-группы. Другие илиденмалононитрилы ( 4 6-диметил - 3-циано - 1 2-ди-гидропиридинилиден - [413] и фурфурилиденмалононитрилы [639]) дают с гидроксиламином замещенные 3-аминоизоксазолы. [30]