Cтраница 1
Получение а-кетоспиртов из ацетиленовых спиртов нельзя использовать, так как шестичлешшй углеродный цикл не может содержать тройной связи ( см. гл. [1]
Так как процесс получения а-кетоспиртов по этому методу состоит из двух стадий - получения муравьиного эфира кетоспирта и метанолиза последнего, - необходимо было установить, течение какой из этих реакций совершается с перегруппировкой. [2]
Этому селективному окислению подвергаются также а-кетоспирты, а-дикетоны, а-кетоальдегиды, а-оксиальдегиды и а-диальдегиды, глиоксаль. [3]
Открытая нами реакция изомерного превращения а-кетоспиртов при нагревании с серной кислотой представляет частный случай реакции одновременного восстановления и окисления, широко реализуемой как в лабораторной практике, так и в лаборатории природы. [4]
Соединение Г остается неизменным, поскольку а-кетоспирты в отличие от 0-ке-тоспиртов дегидратируются с большим трудом. [5]
Проведенной работой подтверждена правильность механизмов изомеризации а-кетоспиртов в щелочной среде и при действии маг-нийорганических соединений, предложенных в предыдущих работах. [6]
Во всех случаях в результате изомер-ого превращения образуется а-кетоспирт, содержащий ацетильную руппировку; как и всегда, обратимое изомерное превращение при-одит к образованию наиболее устойчивого изомера. [7]
Во всех случаях в результате изомерного превращения образуется а-кетоспирт, содержащий ацетильную группировку; как и всегда, обратимое изомерное превращение приводит к образованию наиболее устойчивого изомера. [8]
I и II рода 625, 626 катионотропные 506 а-кетоспиртов 730 Клайзена 634, 659, 764 ел. [9]
Бромкетоны были в дальнейшем широко использованы А. Е. Фаворским для получения соответствующих а-кетоспиртов. [10]
Полученный метилтриметилацетилкарбинол представляет жидкость со слабым камфарным запахом; как а-кетоспирт он энергично на холоду восстановляет фелингову жидкость. [11]
В заключение интересно отметить, что при гидролизе а-галоген кетонов до а-кетоспиртов процесс в подавляющем большинстве слу чаев идет нормально, что обычно используется для определения по ложения галогена в молекуле галогенкетона. [12]
Теоретически можно было ожидать, что, в противоположность а-спиртоокисям, метиллактолиды а-кетоспиртов должны быть способны к существованию. [13]
Для получения ацетиленовых пинаконов, содержащих свободный ацетиленовый водород, пользуются обычно а-кетоспиртами типа RRjCOH-СО-R2, конденсируя их с ацетиленом в присутствии порошкообразного КОН или в присутствии амида натрия, или же действуя на них димагнийдибромацетиленом. [14]
Реакция восстановления а-дикетонов, по-видимому, протекает в две стадии: восстановление до соответствующего а-кетоспирта и восстановление этого а-кетоспирта до кетона. Поскольку бензил трудно восстановить до дезоксибензоина, для восстановления ено-лизуемых и неенолизуемых кетонов предложены различные механизмы. [15]