А-кетоспирт - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Опыт - это нечто, чего у вас нет до тех пор, пока оно не станет ненужным. Законы Мерфи (еще...)

А-кетоспирт

Cтраница 2


Этот метод синтеза имеет некоторые преимущества по сравнению с восстановлением цинковой пылью и соляной кислотой а-кетоспиртов, таких, как себацоин [22], в том отношении, что при этом не настолько важен контроль за температурой, а выходы, получаемые этими двумя методами, сравнимы.  [16]

Данные, полученные для метилпропионилкарбинола и этилбутирил-карбинола, показывают, что при изомерных превращениях этих а-кетоспиртов, совершающихся при нагревании в присутствии серной кислоты, при наличности их нормального строения, при перемене местами карбонила и вторичной спиртовой группы карбонил стремится занять место ближе к концу нормальной цепи.  [17]

Чтобы экспериментально подтвердить возможность образования а-спиртоокисей в качестве промежуточных форм, было проведено исследование превращений метиллактолидов а-кетоспиртов в безводной среде в присутствии сильных кислот.  [18]

Изомеризация оксоктенола, представляющего собой спиртоокись, дает нам право сделать вывод, что в случае а-кетоспиртов изомеризации происходят с промежуточным образованием неустойчивых спиртоокисей.  [19]

Реакция восстановления а-дикетонов, по-видимому, протекает в две стадии: восстановление до соответствующего а-кетоспирта и восстановление этого а-кетоспирта до кетона. Поскольку бензил трудно восстановить до дезоксибензоина, для восстановления ено-лизуемых и неенолизуемых кетонов предложены различные механизмы.  [20]

Изомерные превращения, совершающиеся с сохранением состава, а иногда и функции исходной частицы, куда относится превращение а-кетоспиртов, превращение альдегидов в кетоны и кетонов в кетоны.  [21]

Ранее в работе одной из нас совместна с Петровой [4] была изучена изомерная пара кетоспиртов, содержащих метил в пара-положении фенильного ядра; из обоих а-кетоспиртов более устойчивым был бензоильный изомер; следует также отметить медленную превращаемость ацетильного кетоспирта в бензоильный при наличии в ядре метильной группы. Таким образом, я-хлор - и я-метильные группы, проявляющие одинаковые по знаку эффекты сопряжения, но противоположные по знаку индукционные эффекты, обусловливают одинаковое направление изомеризации а-кетоспиртов, но противоположным образом влияют на скорость превращения. Устойчивость ж-хлорфенилацетилкарбинола подтверждает правильность предположения о причинах устойчивости метил-я-хлорбензоилкарбинола - наличие сопряжения в последнем случае.  [22]

Реакция с металлическим натрием не всегда дает хорошие результаты, поскольку при этом в большой степени происходят побочные реакции [ восстановительные процессы с образованием а-дикетонов и а-кетоспиртов ( ацилоинов); см. стр.  [23]

Кокврбоксилаза - простетическая группа ряда ферментов, биохимическая функция которых заключается в декарбоксилнровании пировиноградной кислоты ( CHiCOCOOH) и расщеплении С-С - свя-зей других а-кетокислот и а-кетоспиртов, в результате чего становится возможным биосинтез аци л производных кофермента А. Излишнее накопление а-кетокислот, особенно пировиноградной кислоты, образующейся при ферментативном расщеплении углеводов, крайне вредно для организма. Упомянутая уже болезнь бери-бери, особенно широко распространенная в Юго-Восточной Азии, вызывается отсутствием витамина В, в пище. Потребность здорового человека в тиамине невелика и составляет всего 1 5 - 2 мг / сут, но и она часто не удовлетворяется за счет питания. При целом ряде сердечно-сосудистых и нервных заболеваний употребление значительно больших количеств тивмина или кокарбоксилазы становится совершенно необходимым.  [24]

Реакция с металлическим натрием не всегда дает хорошие результаты, поскольку при этом в большой степени происходят побочные реакции [ восстановительные процессы с образованием а-дикетонов и а-кетоспиртов ( ацилоинов); см. стр.  [25]

Синтез 1 следует проводить через промежуточное получение циангидрина, для синтеза 2 необходимо привести прямой и непрямой методы, для синтеза 3 нужно указать, почему нельзя использовать общий метод получения а-кетоспиртов.  [26]

Процессы, наблюдаемые в условиях спиртового брожения, принято объяснять действием ряда вырабатываемых дрожжами специфических ферментов; так, реакции восстановления приписываются действию редук-тазы, разложение пировиноградной кислоты па угольный ангидрид и альдегид - действию карбоксилазы, синтез а-кетоспиртов - действию карболигазы.  [27]

Имелось в виду приготовить при гидрировании этим способом симметричный диизопропилэтиленгликоль, но оказалось, что хотя гликоль и получается, но с ничтожным выходом, а рядом с этим идет распад кето-спирта на изомасляный альдегид, частично окисляющийся в изомасля-ную кислоту. Вопрос о возможности распада а-кетоспиртов в условиях спиртового брожения под влиянием десмолазы на примере ацетоина был поставлен Нейбергом и Коболом [1]; опыт, однако, дал отрицательные результаты. Нейберг и Комаревский [2] при гидрировании бензоил-карбинола в продуктах реакции, кроме гликоля, получили бензойную кислоту, но об условиях ее образования ничего не сказали. Наблюденный нами распад изобутироина может иметь значение в вопросе о распаде при брожении глюкозы, а образование изомасляной кислоты при отсутствии изобутилового спирта дает возможность на почве данной одним из нас схемы спиртового брожения [3] представить полную картину превращения изобутироина.  [28]

Этот способ окисления пригоден для разделения маннозы и фруктозы или глюкозы и фруктозы. Фенилгидразин легко взаимодействует с а-кетоспиртами, образуя озазоны.  [29]

Прямым окислением метилизопропилацетилкарбинола был получен метилизопропилкетон, а окислением метилтретичнобутилацетилкарбинола получили пинаколин. Во всех случаях изученных изомерных превращений а-кетоспиртов имеют место реакции одновременного внутримолекулярного окисления и восстановления. В случае вторичных спиртов меняются местами карбонил и вторичная спиртовая группа: карбонил восстанавливается, вторичная спиртовая группа окисляется. В случае третичных спиртов к карбонилу присоединяется не только водород, но также и радикал, связанный с третичной спиртовой группой.  [30]



Страницы:      1    2    3