А-кетоспирт - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 3
Единственное, о чем я прошу - дайте мне шанс убедиться, что деньги не могут сделать меня счастливым. Законы Мерфи (еще...)

А-кетоспирт

Cтраница 3


Отсюда следует, что перегруппировка Фаворского может протекать по разным механизмам. В заключение интересно отметить, что при гидролизе а-галогенкетонов до а-кетоспиртов процесс в подавляющем большинстве случаев идет нормально, что обычно используется для определения положения галогена в молекуле галогенке-тона.  [31]

Продукты окисления меняются в соответствии с типом окисляемого соединения. Например, при окислении а-диолов образуются только карбонильные соединения ( и йодноватая кислота), в то время как а-кетоспирты ( и полиоксисоединения), кроме того, дают карбоновые кислоты.  [32]

В прилагаемой таблице приведено большинство описанных в литературе случаев окислительного расщепления йодной кислотой. Соединения н таблице разбиты на 8 групп: 1) карбоциклические соединения; 2) углеводы; 3) а-дикетошл и а-кетоспирты; 4) оксиаминосоединения; 5) полиокси-и оксикетокислоты; 6) многоатомные спирты; 7) стерины; 8) прочие соединения.  [33]

В этих случаях специально поставленными опытами было установлено, что ацетильные изомеры превращаются в бензоиль-ные ( III - II), и, следовательно, последние, являющиеся нормальными продуктами реакции, более устойчивы. Таким образом, стало ясно, что в этих случаях образование аномальных продуктов реакции - кетоспиртов, содержащих ацетильную группу, - не может обусловливаться изомерным превращением а-кетоспиртов, отвечающих по строению бромкетонам.  [34]

Ранее в работе одной из нас совместна с Петровой [4] была изучена изомерная пара кетоспиртов, содержащих метил в пара-положении фенильного ядра; из обоих а-кетоспиртов более устойчивым был бензоильный изомер; следует также отметить медленную превращаемость ацетильного кетоспирта в бензоильный при наличии в ядре метильной группы. Таким образом, я-хлор - и я-метильные группы, проявляющие одинаковые по знаку эффекты сопряжения, но противоположные по знаку индукционные эффекты, обусловливают одинаковое направление изомеризации а-кетоспиртов, но противоположным образом влияют на скорость превращения. Устойчивость ж-хлорфенилацетилкарбинола подтверждает правильность предположения о причинах устойчивости метил-я-хлорбензоилкарбинола - наличие сопряжения в последнем случае.  [35]

Для а-оксикетонов А. Е. Фаворским и его сотрудниками были открыты изомерные превращения ( 1914, 1928 гг.), выражающиеся в передвижке карбонильной группы к концу цепи, а иногда сопровождающиеся и перемещением радикалов. Реакция осуществляется в слабокислой среде. Изомерные превращения а-кетоспиртов были открыты при изучении бромкетонов.  [36]



Страницы:      1    2    3