Центр - кристаллизация - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 4
Еще никто так, как русские, не глушил рыбу! (в Тихом океане - да космической станцией!) Законы Мерфи (еще...)

Центр - кристаллизация

Cтраница 4


Центрами кристаллизации могут быть группы элементарных кристаллических решеток, неметаллические включения и тугоплавкие примеси.  [46]

Центрами кристаллизации выделяющейся воды могут быть кристаллы углеводородов и частицы механических примесей. Выделяющаяся из топлива вода при изменении температуры, влажности или атмосферного давления находится в виде эмульсии воды с топливом. Эмульсия воды в топливе может образоваться также при нарушении правил транспортировки, хранения, перекачки, когда в топливо попадает свободная вода. Эмульсию воды с топливом очень трудно обнаружить и удалить из топлива, поэтому она представляет большую опасность для нормальной работы систем и агрегатов летательного аппарата. Эмульсия - это, как известно, смесь двух жидкостей, где одна жидкость распределена в другой в виде мельчайших капелек. Размеры капелек воды в водо-топливных эмульсиях находятся в пределах 10 - 40 мк.  [47]

Все центры кристаллизации с размерами, меньшими гк, неустойчивы, так как при их росте свободная энергия должна увеличиваться. Все кристаллики с размерами, большим гк, будут расти, так как процесс роста сопровождается уменьшением свободной энергии.  [48]

Если центры кристаллизации с радиусом, меньшим критического, и появятся, то они должны расплавиться. Могут появиться и расти только такие кристаллы, которые по своим размерам равны или больше кристаллического размера.  [49]

50 Стационарные кривые V-logi выделения и ионизации О2 на электроде из сплава Pt-40 ат. % Rh в щелочном растворе ( н. КОН. [50]

Тогда центры кристаллизации ( зародыши) должны возникать порознь на участках, содержащих платину и кислород, и на участках, содержащих родий и кислород, с образованием на электродной поверхности окислов платины и окислов родия.  [51]

Появляются центры кристаллизации и образовавшиеся затем ядра растут по направлению к обоим концам лодочки с находящимся в ней веществом. На холодной стороне рост кристаллов прекращается гам, где с понижением температуры скорость кристаллизации быстро падает, и становится совершенно незаметной. По направлению к горячему концу лодонки кристаллы растут в этой вязкой сиропообразной жидкости до тех пор, пока не достигнут области с температурой, соответствующей равновесию между кристаллами и сплавом, затем резко образовавшаяся граница между закристаллизовавшейся частью и жидкостью не передвигается более.  [52]

Образование центров кристаллизации представляет интерес только на начальной стадии аддуктообразования и в том случае, если необходим продукт с определенными размерами кристалла. Процесс роста кристаллов обычно не определяет суммарных скоростей реакции, не влияет на избирательность процесса и имеет небольшое значение при непрерывном осуществлении процесса.  [53]

Число центров кристаллизации определяет размер кристаллов, а это, в свою очередь, облегчает или усложняет дальнейшие процессы отделения кристаллов от маточного раствора на фильтрах, центрифугах. При большом числе центров кристаллизации могут образоваться очень мелкие кристаллы игольчатой формы, которые замазывают фильтрующую поверхность, забивают поры фильтра. Очень крупные кристаллы, возникающие при малом числе центров кристаллизации, сравнительно нетрудно отделить от маточного раствора, но зато они менее чисты, так как могут захватывать часть маточника при кристаллизации.  [54]

Образование центров кристаллизации происходит в пересыщенном растворе; возникающие мельчайшие частицы способны расти и превращаться в крупные. Этот процесс имеет жизненно важное значение для многих аспектов таких наук, как метеорология, физиология, металлургия и химия; в аналитической химии понимание этого процесса особенно важно. Контролируя процесс образования центров кристаллизации, химик-аналитик в какой-то степени может управлять физическими свойствами образующихся осадков и даже их химическим составом. Вопрос о том, как именно происходит образование центров кристаллизации, необычайно труден для экспериментального изучения [1-7], поэтому возникает множество умозрительных заключений, дискуссий, интерпретирующих гипотез - типичная ситуация, обусловленная скудостью надежных экспериментальных данных.  [55]

Превращение центров кристаллизации в более крупные частицы происходит, в основном, за счет диффузии вещества к поверхности и последующего осаждения. Если бы скорость диффузии в растворе была лимитирующей стадией, то скорость роста кристаллов ( за исключением тех случаев, когда имеет место высокая степень пересыщения), была бы выше, чем обычно наблюдается. Марк [33], тщательно исследовавший процесс роста кристаллов, показал, что в большинстве случаев этот процесс второго порядка, а не первого, как это соответствует диффузионному механизму. По достижении некоторой определенной скорости перемешивания, скорость роста кристаллов становится независимой от скорости перемешивания. Рост кристаллов часто задерживается или совсем подавляется вследствие адсорбции на них красителей, тогда как на скорость растворения они не оказывают заметного влияния. Это указывает, что какой-то другой фактор, а не диффузия, решающим образом определяет скорость роста кристаллов, особенно в случае мелких частиц, для которых характерно наивысшее значение диффузионного потока. Скорость потери молекул растворителя сольва-тированными ионами ряда металлов намного меньше, чем скорость диффузии [34], и высвобождение растворителя может стать фактором, контролирующим скорость роста. Если в растворе присутствуют посторонние вещества, индукционный период, скорость роста кристаллов и даже форма кристаллов могут измениться. Например, добавление желатина при осаждении сульфата бария значительно удлиняет индукционный период и снижает скорость роста кристаллов. Дейвис и Нанколлас [36] обнаружили, что многие органические вещества, например бензоат калия, даже при низких концентрациях уменьшают скорость перекристаллизации хлорида серебра. Эозин может вообще предотвратить рост кристаллов.  [56]

Число центров кристаллизации зависит главным образом от однородности аустенита и размера ис-ходны 5ГеТо31Р5н; Чемгкрупнее зерна, аустенита тем, как правило, больше образующиеся из них зерна новой структуры. Это объясня-етсягтем, что зерна аустенита растут только при нагреве, а при охлаждении они не изменяются.  [57]

Образование центров кристаллизации в условиях пересыщения может происходить и в отсутствие магнитного поля - под влиянием затравок, при интенсивном перемешивании, под действием ультразвука и пр.  [58]

Образование центров кристаллизации в самой жидкости облегчается, конечно, с понижением температуры.  [59]

Образование центров кристаллизации - это процесс объединения некоторого минимального числа ионов или молекул ( может быть, всего четырех-пяти) с образованием устойчивой второй фазы. Дальнейшее осаждение может осуществляться либо путем образования новых центров, либо путем отложения осадка на уже сформировавшихся зародышах кристаллов. Если осаждение идет преимущественно по первому пути, получается осадок, состоящий из большого числа мелких частиц; если доминирует процесс роста, образуется меньшее число крупных частиц.  [60]



Страницы:      1    2    3    4    5