Co-катализатор - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Мало знать себе цену - надо еще пользоваться спросом. Законы Мерфи (еще...)

Co-катализатор

Cтраница 1


Скелетный Co-катализатор ст - ль же мало изучен, как Си - и Fe-катализаторы. По данным Фокуно27, скелетный Со-катализа-тор при восстановлении двойной связи, независимо от ее положения ( в цепи или в цикле), более активен, чем скелетный Си-катализатор и равноценен последнему при гидрировании карбонильных соединений.  [1]

Для Co-катализаторов расчет дает оптимальное количество НЮ2 21 вес. Введение окислов РЗЭ в Со-катализатор препятствует восстановлению соседних ионов кобальта, в результате чего возникает межфазовая граница раздела Со / СоО, на которой происходит образование высокомолекулярных углеводородов. Обычно для увеличения активности Со - и Ni-катализаторов вводят второй и третий окислы, которые также увеличивают межфазовую границу раздела.  [2]

Из Co-катализаторов наиболее активным и стабильным оказался катализатор Со-глина ( 1: 2), полученный осаждением поташом из раствора нитрата кобальта в присутствии носителя, прогретого при 450 С в атмосфере воздуха в течение 5 час. Введение в катализатор Со-глина меди, Mn02, BaO, NiO, V203 в количестве до 20 % снижает его активность; Si02, Cr203, активированный уголь и соединения бериллия и магния не оказывают влияния, а окислы цинка, кальция и алюминия обладают некоторым промотирующим действием.  [3]

4 Влияние различных добавок на активность катализатора 100 ч. Со. 100 ч. кизельгура в. [4]

Для Co-катализаторов этой реакции выявлена необходимость следующих компонентов: металл VIII группы и его окисел, трудновосстанавливающийся окисел, носитель. Они относятся к 1932 г., когда уже был накоплен опыт по исследованию некоторых Ni -, Fc - и прокаленных Co-катализаторов синтеза и выявилась необходимость носителя типа кизельгура. Zn или Mg ( в виде окислов) не улучшала, а А1 или Сг ухудшала свойства контакта в реакции при 215 С.  [5]

Активность Co-катализаторов карбонилирования метанола возрастает при добавке солей или комплексов платины или палладия [711], а также бромистого этилена или диметилацетамида [712], что позволяет проводить синтез при 120 - 180 С и давлении 160 - 250 атм.  [6]

Далее изучались осажденные Co-катализаторы, получившие впоследствии практическое применение. Широко исследованы осажденные Fe - Си и плавленые Fe-катализаторы [323-329]; это привело к разработке синтеза в укрупненном масштабе.  [7]

Ге - и Co-катализаторов, представляют собой смесь алифатических предельных и непредельных углеводородов вместе с небольшим количеством кислородных соединений.  [8]

В настоящей работе изучены Co-катализаторы, содержащие в качестве носителя высококремнеземный цеолит ЦВМ.  [9]

На скелетных Си - и Co-катализаторах изучено влияние рН - модифи-цирующего раствора на скорость и асимметрический выход. Скорость реакции и асимметрический выход больше при гидрировании в протонных полярных растворителях и уменьшаются с уменьшением полярности. Предложена схема реакции и обсужден ее механизм.  [10]

11 Характеристика промышленных Со-катализаторов. [11]

Кроме Zr02 и ТЮ2 в качестве промоторов Co-катализаторов изучены также окислы некоторых РЗЭ и металлов IVB группы периодической системы. Из окислов РЗЭ промотирую-щим действием обладает лишь Се02 при температуре 210 С и выше. Остальные окислы снижают активность катализатора Со-кизельгур, однако повышают его полимеризующие свойства, особенно окислы лантана.  [12]

Изотопным методом показано [351], что на Co-катализаторе наращивание углеводородных молекул носит цепной характер и протекает по полимеризационному механизму.  [13]

Направленный синтез твердых парафиновых углеводородов осуществлен и в присутствии Co-катализаторов, промотированных окислами циркония или титана ( см. стр.  [14]

По данным [215], скорость гидрирования С С-связи в метилви-нилкетоне на Co-катализаторе в спирте почти такая же, как в диметил-формамиде, что указывает на слабую адсорбцию азотсодержащего растворителя на кобальте. В присутствии 2 % Rh / AbOs гидрирование С С-связи в диметилформамиде протекает значительно медленнее, чем в этаноле.  [15]



Страницы:      1    2    3