Cтраница 2
Однако установлено, что на большинстве Fe -, Ni - и Co-катализаторов при температурах ниже 300 С откладывается очень мало углерода. Отсутствие отложений углерода при низких температурах является результатом низкой скорости протекания реакции Будуара на этих катализаторах. [16]
Пентен-1 получают также синтезом Фишера - Трогала из СО и Н2 над Co-катализатором. Смесь пептона - 1 и пен-тена-2 образуется при дегидрировании пснтана над Сг2О3 / А12О3 ( 560, 2 - 3 am); чистый цие-пентен-2 получают гидрированием пентина-2 над коллоидным Pd; т /) анс-пентен-2 - действием спиртового КОН на 2-бромпентан. [17]
Гексагидропарафенилендиамин образуется при гидрировании р-фенилендиамина в жидкой фазе при 120 - 200 и давлении 5 - 300 am в присутствии Ni - и Co-катализаторов ( амер. [18]
Состав гидрополимеризатов олефинов ( количество кратных и некратных полимеров, углеводородов изостроения, соотношение между а - и р-олефинами) зависит от молекулярного веса олефина, от природы носителя Co-катализаторов и наличия в них промоторов. [19]
Отмечено, что окислы: нь, &, & t, SI № Мл, 1и и других металлов в процессе синтеза СО и W к & № - или Co-катализаторах могут проявлять дегидратирующие свойства. [20]
Если при карбонилировании аминов в качестве реакционной среды использовать амины, то получаются амиды карбоновых кислот. Под действием Co-катализаторов синтез амидов пропионовой кислоты протекает при 180 - 250 С и 300 - 800 атм. [21]
Только в последнее время было доказано, что метанол может являться источником для получения высших спиртов. Так, например, над Co-катализаторами метанол с СО4 - Н2 превращается в этанол ( стр. Fe-катализаторами образуют до 30 % спиртов с преобладанием этанола ( стр. [22]
Только в последнее время было доказано, что метанол может являться источником для получения высших спиртов. Так, например, над Co-катализаторами метанол с СО Н превращается в этанол ( стр. Fe-катализаторами образуют до 30 % спиртов с преобладанием этанола ( стр. [23]
Отметим, что уже после опубликования работ Данкова и автора ряд исследователей получил новые экспериментальные подтверждения этих выводов. В результате изучения14 активности скелетных и осажденных Ni - и Co-катализаторов в реакциях гидрирования ненасыщенных соединений сделан вывод, что для катализаторов существуют оптимальные размеры кристаллов. [24]
Взрывоопасные смеси с воздухом: 1 42 - 8 70 % Технич. Пентен-1 получают также синтезом Фишера-Тропша из СО и 112 над Co-катализатором. Смесь пентена-1 и псн-теиа-2 образуется при дегидрировании пентана над СгаО3 / А1аОя ( 560, 2 - 3 am); чистый 1 мс-понтен-2 получают гидрированием пеитина-2 над коллоидным Pd; т / анс-пентен-2 - действием спиртового КОН на 2-бромпентан. [25]
Эти реакции сложные, многостадийные, чем обусловливается многокомпонентность и полифункциональность контактов, подбор которых пока не возможен на основе существующих теорий катализа. Обсуждаются данные, касающиеся только наиболее важных для практики этих процессов осажденных Co-катализаторов. [26]
Что касается изомеризующей способности катализаторов, то она большей частью тем выше, чем выше гидрирующая способность катализатора. Филаретов [13] в опытах гидрирования бензола над MoS2 и Мо - Co-катализаторами установили, что более активный гидрирующий катализатор изомеризует интенсивнее. Данные, полученные в настоящей работе, подтверждают это положение, но катализаторы WS2 алюмосиликаты и WS2 NiS АЬОз не подчиняются общей закономерности. По-видимому, это объясняется тем, что оба эти катализатора не представляют собой индивидуальных соединений, а отложены на носителях. Катализатор WS2, отложенный на алюмосиликате терране ( 10 % WS2) [14], интенсивно изомеризует. Известно, что алюмосиликат-ные катализаторы крекинга также интенсивно ускоряют реакции изомеризации. [27]
Соотношение парафинов и олефинов в продуктах синтеза зависит от катализатора и условий. Так, Ni-катализаторы, как наиболее гидрирующие, образуют жидкие продукты с содержанием 10 - 15 % олефинов, Co-катализаторы - с содержанием 30 - 40 % олефинов, Fe-катализаторы - 60 - 80 % олефинов. [28]
Для Co-катализаторов этой реакции выявлена необходимость следующих компонентов: металл VIII группы и его окисел, трудновосстанавливающийся окисел, носитель. Они относятся к 1932 г., когда уже был накоплен опыт по исследованию некоторых Ni -, Fc - и прокаленных Co-катализаторов синтеза и выявилась необходимость носителя типа кизельгура. Zn или Mg ( в виде окислов) не улучшала, а А1 или Сг ухудшала свойства контакта в реакции при 215 С. [29]
Синтез углеводородов из СО и Н2 является удобным методом получения чистых реактивов-индивидуальных алифатических углеводородов. Углеводородные смеси, синтезируемые по этому способу, не содержат ароматических, серу - и азотсодержащих соединений. В присутствии Co-катализаторов из СО и Н2 можно селективно получать линейные алканы или изопарафины а-строения. [30]