Цикланы - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
От жизни лучше получать не "радости скупые телеграммы", а щедрости большие переводы. Законы Мерфи (еще...)

Цикланы

Cтраница 1


Цикланы могут подвергаться разложению, дегидрированию и изомеризации.  [1]

Цикланы более токсичны, чем алифатические углеводороды. Наличие двойных связей увеличивает токсичность углеводородов.  [2]

Цикланы, обнаруженные в исследованных бензино-лигроиновых фракциях, состоят из углеводородов циклопентанового, цик-логексаиового, циклогептанового и декалинового рядов.  [3]

Цикланы под воздействием излучения образуют газообразные продукты ( водород, метан), алканы ( за счет расщепления кольца) и полимеры. Циклогексилциклогексен идентифицирован как продукт вторичных реакций.  [4]

Цикланы, важное сырье для процесса платформинга, подвергаются в нем сложному комплексу взаимосвязанных реакций: дегидрированию гексаметиленовых нафтенов, дегид-роизомеризации 5-членных цикланов, обратимой изомеризации пента - и гексаметиленовых нафтенов, реакциям расщепления. Так как процесс дегидроизомеризации проходит намного труднее, чем дегидрирование, и осложняется идущими со значительной скоростью реакциями расщепления, выяснение механизма процесса и взаимосвязи с остальными реакциями приобретает важное теоретическое и практическое зна-чение.  [5]

Цикланы в мягких условиях окисляются до гидроперекисей, которые затем превращаются в соответствующие циклические спирты и кетовы. Более жесткое окисление сопровождается разрывом кольца с образованием двухосновных кислот, кетокислот, кетоспиртов. У алкил-цикланов кислород присоединяется в первую очередь к углеродным атомам боковой цепи. Особенно легко окисляется до гидроперекиси третичный углеродный атом боковой цепи, находящийся в а-положении к кольцу.  [6]

Цикланы обладают большей термической стабильностью, чем алканы с тем же числом углеродных атомов, и занимают в этом отношении промежуточное положение между алканами и ароматическими углеводородами.  [7]

Цикланы более токсичны, чем алифатические углеводороды. Уаличие двойных связей увеличивает токсичность углеводородов.  [8]

Цикланы и их производные широко представлены в природе. Они входят в состав нефти, эфирных масел и некоторых других природных соединений.  [9]

Цикланы, содержащие циклы различного размера, неодинаково ведут себя в химических реакциях. Соединения с трех - и четырехчленными циклами отличаются повышенной реакционной способностью, для них характерны реакции присоединения. Углеводороды, содержащие циклы с пятью и более атомами углерода, более устойчивы, для них характерны реакции замещения.  [10]

11 Отклонение валентных углов в Из приведенных реакций следует, что хи.| Величина отклонения валентных связей циклов от нормальных. [11]

Цикланы, даже циклопропан и циклобутан, довольно стойки к действию окислителей.  [12]

Цикланы, действие H2SO / 8222 Циклические соли, см. также внутрикомплексн.  [13]

Цикланы в целом имеют меньшие октановые числа, чем соответствующие по числу угле-родов изоалкаыы, ароматические углеводороды гг алкены.  [14]

Цикланы, являющиеся основной составляющей масел, весьма легко окисляются молекулярным кислородом при повышенных температурах.  [15]



Страницы:      1    2    3    4