Цикланы

Cтраница 1

Цикланы могут подвергаться разложению, дегидрированию и изомеризации. [1]

Цикланы более токсичны, чем алифатические углеводороды. Наличие двойных связей увеличивает токсичность углеводородов. [2]

Цикланы, обнаруженные в исследованных бензино-лигроиновых фракциях, состоят из углеводородов циклопентанового, цик-логексаиового, циклогептанового и декалинового рядов. [3]

Цикланы под воздействием излучения образуют газообразные продукты ( водород, метан), алканы ( за счет расщепления кольца) и полимеры. Циклогексилциклогексен идентифицирован как продукт вторичных реакций. [4]

Цикланы, важное сырье для процесса платформинга, подвергаются в нем сложному комплексу взаимосвязанных реакций: дегидрированию гексаметиленовых нафтенов, дегид-роизомеризации 5-членных цикланов, обратимой изомеризации пента - и гексаметиленовых нафтенов, реакциям расщепления. Так как процесс дегидроизомеризации проходит намного труднее, чем дегидрирование, и осложняется идущими со значительной скоростью реакциями расщепления, выяснение механизма процесса и взаимосвязи с остальными реакциями приобретает важное теоретическое и практическое зна-чение. [5]

Цикланы в мягких условиях окисляются до гидроперекисей, которые затем превращаются в соответствующие циклические спирты и кетовы. Более жесткое окисление сопровождается разрывом кольца с образованием двухосновных кислот, кетокислот, кетоспиртов. У алкил-цикланов кислород присоединяется в первую очередь к углеродным атомам боковой цепи. Особенно легко окисляется до гидроперекиси третичный углеродный атом боковой цепи, находящийся в а-положении к кольцу. [6]

Цикланы обладают большей термической стабильностью, чем алканы с тем же числом углеродных атомов, и занимают в этом отношении промежуточное положение между алканами и ароматическими углеводородами. [7]

Цикланы более токсичны, чем алифатические углеводороды. Уаличие двойных связей увеличивает токсичность углеводородов. [8]

Цикланы и их производные широко представлены в природе. Они входят в состав нефти, эфирных масел и некоторых других природных соединений. [9]

Цикланы, содержащие циклы различного размера, неодинаково ведут себя в химических реакциях. Соединения с трех - и четырехчленными циклами отличаются повышенной реакционной способностью, для них характерны реакции присоединения. Углеводороды, содержащие циклы с пятью и более атомами углерода, более устойчивы, для них характерны реакции замещения. [10]

Отклонение валентных углов в Из приведенных реакций следует, что хи.| Величина отклонения валентных связей циклов от нормальных. [11]

Цикланы, даже циклопропан и циклобутан, довольно стойки к действию окислителей. [12]

Цикланы, действие H2SO / 8222 Циклические соли, см. также внутрикомплексн. [13]

Цикланы в целом имеют меньшие октановые числа, чем соответствующие по числу угле-родов изоалкаыы, ароматические углеводороды гг алкены. [14]

Цикланы, являющиеся основной составляющей масел, весьма легко окисляются молекулярным кислородом при повышенных температурах. [15]

Страницы: 1 2 3 4