Цикланы - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Если у тебя прекрасная жена, офигительная любовница, крутая тачка, нет проблем с властями и налоговыми службами, а когда ты выходишь на улицу всегда светит солнце и прохожие тебе улыбаются - скажи НЕТ наркотикам. Законы Мерфи (еще...)

Цикланы

Cтраница 2


Цикланы и ароматические углеводороды одного и того же строения имеют различную вязкость.  [16]

Цикланы, циклены, циклины и другие алициклические углеводороды.  [17]

Цикланы, циклены, циклины и другие али-циклические углеводороды.  [18]

Цикланы и циклены и их галоидо - и нитропроизводные.  [19]

Цикланы и арены претерпевают реакции деалкилирования алкиль-ных цепей, образуя алканы, алкены и цикланы с короткой боковой цепью. Шестичленные цикланы дегидрируются в арены, а последние подвергаются поликонденсации, образуя высокомолекулярные жидкие продукты.  [20]

Цикланы ( нафтены) являются насыщенными углеводородами циклического строения.  [21]

Цикланы, входящие в состав высших фракций вефтей, исследованы крайне недостаточно.  [22]

Цикланы, входящие в состав масляных фракций нефтей, представляют собой полициклические соединения, содержащие два кольца и более. Подобные углеводороды ряда С Н2 - С Щп-в были выделены различными исследователями.  [23]

Цикланы являются предельными углеводородами. Цикланы труднее поддаются окислению и расщеплению и приводят к меньшим це-тановым числам дизельных топлив.  [24]

Цикланы с 8 - 11 атомами углерода, продукты их гидрогенолиза ( к-алканы), а также бицикло ( 5 4 0) ундекан и бензсуберан, получившийся из циклоундекана, составляют в сумме свыше 90 % от веса продуктов превращений циклододекана.  [25]

Цикланы содержатся в жидком топливе.  [26]

Цикланы более устойчивы, чем алканы. При высокой температуре в первую очередь происходят отрыв боковых цепей и дегидрогенизация цикланов - отщепление водорода.  [27]

Цикланы ( циклоалканн), не имеющие боковых цепей, обладают несколько меньпшгл цетановым числом, чем алкаш с таким ze числом углеводородных атоыов в молекуле. Введение боковой цепи в молекулу циклана понижает цетановое число.  [28]

Цикланы претерпевают весьма разнообразные превращения.  [29]

Цикланы и арены претерпевают реакции деалкилирования алкильных цепей, образуя алканы, алкены и цикланы с короткой боковой цепью. Шестичленные цикланы дегидрируются в арены, а последние подвергаются поликонденсации, образуя высокомолекулярные жидкие продукты.  [30]



Страницы:      1    2    3    4