Цикланы - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 3
Никогда не называй человека дураком. Лучше займи у него в долг. Законы Мерфи (еще...)

Цикланы

Cтраница 3


31 Примеры циклановых ( нафтеновых углеводородов. [31]

Цикланы С3 - С4 - газы, С5 - С7 - жидкости, С8 и выше - твердые вещества. Цикланы весьма устойчивые вещества, в химические реакции вступают только в присутствии катализаторов и при высокой температуре.  [32]

Цикланы и арены претерпевают реакции деалкилирования алкильных цепей, образуя алканы, алкены и цикланы с короткой боковой цепью. Шестичленные цикланы дегидрируются в арены, а последние подвергаются поликонденсации, образуя высокомолекулярные жидкие продукты.  [33]

Цикланы ( циклопропан, циклобутан, циклопентан) и ароматические углеводороды имеют много общего в отношении химических свойств с алканами. Они также обладают сравнительно большой стойкостью к окислению при невысоких температурах и ко многим другим реакциям. Многие жидкие при обычных условиях углеводороды обладают при этом значительной упругостью пара и, присутствуя в газовой фазе, анализируются как газообразные компоненты. Некоторые из описанных ниже приборов, получивших широкое применение, специально предназначены для анализа смесей жидких углеводородов путем подогрева их и перевода в газовую фазу.  [34]

Цикланы имеют более высокие октановые числа, чем соответствующие алканы с прямой цепью.  [35]

Цикланы содержатся в жидком топливе.  [36]

Цикланы дегидрируются и реакция практически протекает необратимо. Для цикланов также возможен распад.  [37]

Моноциклические цикланы образуют при крекинге относительно больше жидкости, чем алканы. Это в основном связано с преимущественным крекированием боковой цепи; в результате получается значительное количество циклических углеводородов с низкой температурой кипения. Некоторая дегидрогенизация, наблюдающаяся при каталитическом крекинге цикланов, приводит к большему выходу ароматических углеводородов.  [38]

Конденсированные цикланы ( декалин) превращаются в процессе гидрогенизации в однокольчатые цпклаиы п алкаыы.  [39]

Монозамещенные цикланы всегда имеют плоскость симметрии, проходящую через заместитель, водородный атом и углеродный атом, с которым оба они связаны. Значит, молекула симметрична и стереоизо-меров не имеет. Иначе обстоит дело, если циклан имеет два заместителя, даже одинаковых, но находящихся при разных углеродах цикла.  [40]

Цикланы состава С10Н2о представлены слишком большим числом изомеров, делающим практически невозможной, да и бесполезной полную расшифровку всего равновесного изомеризата. Гораздо важнее среди 88 теоретически возможных углеводородов ряда циклогексана и 145 углеводородов ряда циклопентана выбрать структуры, наиболее устойчивые, составляющие основную массу равновесной смеси. Это даст возможность наглядно определить для углеводородов данного молекулярного веса связь между их строением и термодинамической устойчивостью. Такой подход к оценке устойчивости углеводородов и выяснению связи между устойчивостью и строением, подход, который может быть назван структурно-групповым, имеет большие перспективы для оценки термодинамической устойчивости углеводородов еще большего молекулярного веса, где еще труднее проводить полный анализ всех углеводородов, присутствующих в равновесных смесях. Основы таких групповых характеристик устойчивости изомерных углеводородов уже были отчасти рассмотрены в табл. 34, содержащей распределение циклопентановых углеводородов по типам структур, в соответствии с количеством заместителей в цикле.  [41]

Пятичланные цикланы общей формулы СтНн - этилциклопен-тан [2], 1 2 - и 1 1-диметилциклопентаны [3, 4] изомеризуются в метил-циклогексан.  [42]

Пятичланные цикланы общей формулы СуНн - этилциклопен-тан [2], 1 2 - и 1 1-диметилциклопентаны [3, 4] изомеризуются в метил-циклогекеан.  [43]

Алканы и цикланы относятся к наиболее стабильным углеводородам нефтепродуктов. Тем не менее и они подвержены автоокислению. Получаемые при этом насыщенные кислородные соединения также сравнительно стабильны. Они растворены в углеводородной среде и в обычных условиях почти не склонны к образованию продуктов уплотнения, как это происходит с кислородными соединениями ненасыщенных и алкилароматических углеводородов.  [44]

Синтетическим путем цикланы получают или из алифатических соединений ( создание цикла), либо из производных цикланов.  [45]



Страницы:      1    2    3    4