Cтраница 3
В соответствии со всем изложенным выше показано [109], что в строго идентичных условиях выход метилциклопентана из к-гексана действительно меньше, чем из изогексанов. Выходы метилциклопентана из 2 - и 3-метилпентанов практически совпадали, что, по-видимому, обусловлено практически одинаковыми суммарными благоприятными эффектами. Важной особенностью обсуждаемой работы является то, что опыты проводили в токе Не с непременной обработкой катализатора перед каждым опытом небольшим количеством водорода. Следует отметить, что кроме метилциклопентана в продуктах реакции присутствовали изомерные гексаны, соответствующие им алкены, бензол и метилциклопентен. Анализ, кинетических данных ( см. рис. 41) привел к заключению [109], что образование метилциклопентана из изомерных гексанов на Pt / C в атмосфере гелия ( с предварительной обработкой катализатора водородом) при 310 С происходит двумя параллельными путями: 1) через промежуточную стадию образования алкенов к 2) непосредственной циклизацией исходного алкана. При этом также отмечается, что в названных условиях, различие в строении 2 - и 3-метилпентанов мало влияет на соотношение путей их Cs-дегидроциклизации. [31]