Cтраница 2
Применяется в производст - s ве прямых азокрасителей для хлопка, кислотных, активных, протравных красителей и красителей для анодированного алюминия. [16]
Конго красный ( см. табл. 143) - первый прямой азокраситель. Из-за своей малой прочности этот краситель давно уже не используется при крашении тка-ией. [17]
Салициловая кислота является важным промежуточным продуктом в синтезе протравных и прямых азокрасителей. [18]
Особую опасность представляет процесс фосгенирования, используемый при синтезе некоторых прямых азокрасителей, так как фосген чрезвычайно ядовит. Отличаясь большой относительной плотностью ( в 3 5 раза тяжелее воздуха), фосген способен накапливаться в низких местах помещений и в приямках, причем вследствие относительной устойчивости может сохраняться в течение длительного времени. Особое внимание должно быть обращено на улавливание фосгена в отходящих газах. [19]
Особую опасность представляет процесс фосгенирования, используемый при синтезе некоторых прямых азокрасителей, так как фосген чрезвычайно ядовит. Отличаясь большим удельным весом ( в 3 5 раза тяжелее воздуха), фосген способен накапливаться в низких местах помещений и в приямках, причем вследствие относительной устойчивости может сохраняться в течение длительного времени. Особое внимание должно быть обращено на улавливание фосгена в отходящих газах. [20]
Нами были расчитаны ПИ и СЭ для синтезированных в МГТА прямых азокрасителей. [21]
Впервые записаны электронные спектры поглощения для вновь синтезированных в МГТА прямых азокрасителей. Расчнтанный логарифм удельной молярной экстинции составляет 4 0 - 4 2 и 3 5 - 3 8 соответственно. Методом МКО определены цветовые характеристики изученных красителей для стандартных источников излучения А. [22]
Бензоилирование имеет большое значение для получения производных а1минонафтолсульфокислот, используемых в синтезе прямых азокрасителей. [23]
Бензоилирование имеет большое значение для получения производных аминонафтолсуль-фокислот, используемых в синтезе прямых азокрасителей. [24]
Комплексы меди с о о - дизамещенными азосоединениями устойчивы и широко применяются при получении светопрочных прямых азокрасителей. [25]
В комбинации с различными аминосоединениями, носящими название азоаминов ( диазосоставляющая), азотолы дают яркие и прочные окраски, превосходящие по прочности окраски прямыми азокрасителями и являющиеся более дешевыми по сравнению с окрасками индигоидными, протравными антрахиноновыми и кубовыми полициклокетоновыми красителями. [26]
Наличие в молекуле красителя одной азогруппы при отсутствии других групп, благоприятствующих субстантивное, недостаточно для появления субстантивное, необходимой для осуществления практического процесса крашения. В молекулах почти всех прямых азокрасителей для хлопка имеются две или более азогрупп; суб-стантивность некоторых субстантивных моноазокрасителей вызывается их специфическим строением, например наличием тиазоло-вых колец или амидных групп. [27]
Ассортимент ценных кубовых красителей достиг 9 марок. В то же время доля менее ценных сернистых красителей, составлявшая в 1932 г. 68 6 %, снизилась в 1940 г. до 63 %, а доля прямых азокрасителей - с 26 4 до 20 % соответственно. [28]
Еще большее углубление цвета часто наблюдается при получении несимметричных красителей. Как указывалось в главе о реакционной способности бисдиазотированных аминов, скорость азосочетания обеих диазогрупп отличается друг от друга. Этим пользуются для получения ценных несимметричных прямых азокрасителей, сочетая бисдиазотированный амин вначале с наименее активной азосоставляющей ( например, с амином или салициловой кислотой, мало активными в реакции азосочетания), а затем, проводя второе сочетание, на этот раз с активной азосоставляющей. [29]
Выцветание азокрасителей представляет собой окислительный процесс. Фотохимическое окисление целлюлозы сопровождается выделением углекислоты; при облучении хлопка, окрашенного простыми азокрасителями, выделяется больше углекислоты, чем из неокрашенного хлопка. Галлер и Цирш наблюдали, что при облучении светом дуговой лампы хлопка, окрашенного азокрасителями, полученными из 3-нафтола, образуется 1 2-нафтохинон, фта-левая и фталоновая кислоты. Окисление таких азокрасителей в водном растворе перекисью водорода или другими окислителями разрушает связь NN; изменение цвета облученных окрашенных образцов указывает на подобное же расщепление красителя на волокне. Если миткаль, окрашенный Хлоразолевым небесно-голубым и другими прямыми азокрасителями, экспонируется на солнечном свету, то полное разрушение красителя происходит значительно раньше, чем начнет проявляться заметное восстановительное действие целлюлозы; выцветание, по-видимому, не является результатом восстанавливающего действия целлюлозы под влиянием света. Для полного выяснения этого вопроса необходимо дальнейшее исследование, в том числе определение содержания карбоксильных групп в целлюлозе после облучения. Этертон и Сельцер нашли, что степень разложения ряда красителей ( анилин или замещенный анилин - а-нафтиламин) в ацетилцеллюлозной пленке при облучении дуговой лампой представляет собой величину, обратную величине константы диссоциации соответствующих замещенных бензойных кислот. Принимая, что начальной стадией реакции выцветания является образование азоксисоединения и что правило Гаммета, определяющее влияние м - и я-замещения у производных бензола на скорость реакции, может быть приложимо к фотохимическим процессам, они объясняли наблюдаемую зависимость на основе элек-трофильного характера заместителей. [30]