Cтраница 2
Второй метод колориметрического определения фенолов основан на образовании азокраски при взаимодействии фенолов с диазоти-рованным п-нитроанилином. Определение можно проводить также визуально, сравнивая со шкалой стандартов в цилиндрах Геннера или на электрофотоколориметре. [16]
При указанных условиях атоксил также дает с з-нафтиламином красную азокраску, но при этом окрашивание наступает тотчас же. В отличие от атоксила, 3-нафтиламин с диазотированным сальварсаном не дает никакого окрашивания; с атоксилом образуется сейчас же кирпично-красная азокраска. [17]
При действии восстановителей, например водорода в момент выделения, азокраски обесцвечиваются и даже могут распадаться по месту двойной связи между атомами азота. [18]
В переделку идут также ввозимые сульфосоли нафталинового ряда для приготовления азокрасок, ныне столь распространенных в красильном деле. Одни из подобных заводов в Москве составляют филиальные отделения немецких фабрик, но в Московском и Польском краях устроились и самостоятельные заводы для производства пигментов этого рода. [19]
При атоксиле - NH2 CeH4 AsO ( ОН) ( ONa) - азокраску дает не только а, но и 3-нафтиламин, что служит отличием атоксила от сальварсана, не дающего красной окраски с р-нафтиламином. [20]
Многие производные пиридина способны вступать в реакцию азосочетания с диазотированными ароматическими аминами с образованием азокрасок ( стр. [21]
Метафенилендиамин при действии на него азотистой кислоты в растворе разведенной соляной кислоты превращается в коричневую азокраску. Эта цветная реакция очень чувствительна и используется поэтому для открытия небольших количеств нитрита в колодезной воде. [22]
Карбазольные соединения типа нафтолов, введенные в реакцию сочетания с диазотированными ароматическими аминами на волокне, образуют такие азокраски, которые по прочности не уступают, если не превосходят, красители, полученные из соответствующих амидов оксинафтойной и окси-антраценкарбоновой кислот. [23]
Метод основан на образовании диазосоединений при взаимодействии сульфаниловой кислоты с нитритами; при взаимодействии диазосоединений с а-нафтиламином получаются ярко окрашенные азокраски. [24]
Так, например, при определении нитритов применяют а-нафтиламин и сульфаниловую кислоту, образующих с г4О2 - ионами азокраску ярко-розового цвета. [25]
Таким образом, в результате этой реакции вместо сильной соляной кислоты образуется слабая уксусная кислота, не препятствующая образованию азокраски. [26]
По литературным данным [1, 3], АДН получают из диме-тил-а-нафтиламина путем азосочетания с диазотировапным сульфанилатом натрия и последующим восстановлением полученного аминоазосоединения ( азокраски) хлористым оловом в кислой среде. [27]
Они дают слабую, но отчетливую окраску с хлорным железом, легко подвергаются электрофильному замещению и сочетаются с солями диазония, образуя азокраски. [28]
Анилин, фениламин, аминобензен, аминобензол C6H5 - NH2 представляет один из важнейших продуктов химической промышленности, как исходное вещество для получения красок ( азокраски, анилиновые краски), взрывчатых веществ, лекарственных препаратов, душистых веществ и пр. [29]
Появление окраски при смачивании реакцибниым раствором р-нафтольиой бумажки, показывает присутствие в смеси не вступившего в реакцию хлористого фенилдиазония, который, копулируя с - нафтолом, дает ярко окрашенную азокраску. [30]