Восстановление - малеиновая кислота
Cтраница 1
 |
Схема процесса получения янтарной кислоты электрохимическим восстановлением малеинового ангидрида. [1] |
Восстановление малеиновой кислоты проходит как на электродах с высоким, так и нцзким перенапряжением. [2]
Восстановление малеиновой кислоты целесообразно проводить из ее разбавленных 10 - 20 % - ных водных растворов в каскаде электролизеров, при этом не наблюдается отложения кристаллов янтарной кислоты на электродах. [3]
 |
Зависимость выхода продуктов гидрирования от степени заполнения поверхности платинового катализатора ртутью. [4] |
Увеличение скорости восстановления малеиновой кислоты при отравлении электрода большим количеством ртути можно объяснить тем, что вследствие повышения перенапрящевия водорода на катоде увеличивается скорость процесса электрохимического восстановления. [5]
Увеличение скорости восстановления малеиновой кислоты при отравлении электрода большим количеством ртути можно объяснить тем, что вследствие повышения перенапряжения водорода на катоде увеличивается скорость процесса электрохимического восстановления. [6]
Метод Ьснован на восстановлении малеиновой кислоты, образующейся после щелочного омыления дибутилмалеата, в среде растворов хлорида натрия с соляной кислотой ( рН 1 9 - 4 - 2 0) при напряжении минус 1 2 - 1 3 В в спирто-водной среде. [7]
Стопроцентный выход янтарной кислоты дает восстановление малеиновой кислоты в присутствии сульфидов рения в водном растворе при температуре 150 и давлении около 90 атм в течение 5 час. Количество катализатора составляет I г на моль. Более активным является гептасульфид рения, который легко регенерируется, его активность сохраняется длительное время при обычном хранении, он стабилен по отношению к гидрирующему разложению, не отравляется. [8]
При рН 9 6 потенциал восстановления малеиновой кислоты резко меняется, а потенциал восстановления фумаровой кислоты остается прежним. [9]
 |
Восстановление бензаль-дегида на катализаторах палладий - поливиниловый спирт и палладий - поливиниловый спирт - ванадий. [10] |
В опытах, проведенных дополнительно, не было найдено никакой разницы между скоростями восстановления малеиновой кислоты в случае катализатора, восстановленного ванадием, и катализатора, восстановленного водородом. [11]
Высказанные в настоящей главе положения об общнос механизмов амальгамного и электрохимического восстановле ния находят количественное подтверждение в ряде работ. Не примере восстановления малеиновой кислоты, бромата калия сульфата титана и бисульфита натрия было показано [70], чтс можно предсказать скорость химического восстановления этих соединений растворяющимися металлами ( цинк, кадмий) и амальгамами ( амальгама цинка) из чисто электрохимических данных - зависимости скорости электрохимического восстановления этих соединений от потенциала, устанавливающегося на катодах из исследуемых металлов и амальгам. Для такого расчета нужно экстраполировать значение скорости до потенциала, устанавливающегося в процессе восстановления исследуемым растворяющимся металлом или амальгамой. [12]
Гидрирование малеицовой и фумаровой кислот в щелочной: средехв присутствии гидразингидрата можно проводить на 5 % - ном палладии, осажденном на активированный уголь. В этих условиях в продуктах восстановления малеиновой кислоты, кроме янтарной кислоты, обнаруживается в значительных количествах ее стереоизомер - фумаровая кислота. [13]
Манжелей [ 45 4б ] выяснял, как влияет потенциал и температура ( в пределах 8 - 58) на кинетику электролитического восстановления малеиновой кислоты на платинированном платиновом электроде и на платиновом электроде, покрытом ртутью. Было установлено, что влияние температуры на процесс восстановления малеиновой кислоты довольно значительно в случае применения платинированного платинового электрода. По мнению автора, механизм восстановления малеиновой кислоты на этих электродах различен. [14]
В той же работе [65] приведен интересный расчет изменения потенциала полуволны в случае торможения переноса электронов адсорбированными поверхностно-активными веществами при увеличении степени покрытия ими поверхности с учетом изменения г - потенциала. Полученные соотношения использованы для описания изменения Е /, волны восстановления малеиновой кислоты в присутствии амилового и гексилового спиртов. [15]
Страницы: 1 2