Восстановление - марганец
Cтраница 2
Температура начала восстановления марганца углеродом, вычисленная из этого уравнения, составляет 1277 С. [16]
Скорость катодного процесса восстановления марганца, как и других металлов в неводных растворах, низкая. Величины токов обмена, полученные в перхлоратных растворах марганца в ДМСО, на два порядка ниже, чем в воде [609]; на кинетику выделения сильно влияет природа растворителя. [17]
По интенсивности реакций восстановления марганца, по содержанию марганца в металле можно судить о том, насколько горячо шел процесс данной плавки. [18]
Определение основано на восстановлении марганца и железа на ртутном капающем катоде в переменнотоковом режиме на фоне, содержащем 0 5 М гидроксида натрия и 2 % - ный раствор триэта-ноламина. Потенциалы восстановления пиков марганца и железа равны, соответственно, - 0 5 и - 1 0 В относительно насыщенного каломельного электрода сравнения. [19]
Последнее приводит к интенсификации восстановления марганца в металл шва. [20]
Обратимся вновь к реакции восстановления марганца из его закиси твердым углеродом и определим температуры нача ла восстановления марганца при давлениях ниже атмосферного. [21]
По мере протекания реакций восстановления марганца и кремния уменьшается концентрация их окислов и замедляется переход марганца и кремния в сварочную ванну. Наряду с этим происходит обогащение шлака закисью железа, в образовании которой участвует также кислород воздуха. Для снижения содержания закиси железа в шлаке применяют обдувание шлаковой ванны аргоном. [22]
После выщелачивания плава водой и восстановления марганца спиртом, по-видимому, нет необходимости снова сплавлять остаток, если первое сплавление было проведено тщательно, хотя было показано2, что при анализе некоторых магнетитов и других руд, содержащих большие количества ванадия, это может быть необходимо. Водную вытяжку нейтрализуют почти до конца азотной кислотой и выпаривают почти досуха. Количество кислоты, которое необходимо прибавить для нейтрализации, удобно устанавливать проведением холостого опыта с точно отвешенными 20 г карбоната натрия. При под-кислении раствора нужно остерегаться переходить точку нейтрализации вследствие восстанавливающего действия азотистой кислоты, выделяющейся в кислой среде из нитрата, образующегося при сплавлении. Хром и иногда ванадий увлекаются в небольших количествах осевшими кремне-кислотой и гидроокисью алюминия. [23]
При выплавке высокомарганцовистых сплавов полноте восстановления марганца способствуют повышенная основность шлака; снижение относительного количества шлака; высокая температура нижних горизонтов печи. [24]
Отмечается связь между температурами начала восстановления марганца шлака углеродом, плавления и перехода примесной проводимости в собственную. [25]
Для проверки, не сопровождается ли восстановление марганца в данных условиях окислением селенистой кислоты в селеновую, мы подвергли анализу водный экстракт, полученный при промывании продукта реакции. Здесь было определено содержание селена весовым способом и иодометрически, по Норрису и Фэю. Оба метода показали в пределах погрешности анализа одинаковый результат, откуда следует, что селеновая кислота или селенат марганца ( который, как известно, в воде легко растворим) в заметном количестве не образовались. [26]
Именно так и нужно записывать процесс восстановления марганца из двуокиси марганца МпОг в элгктроино-ионных уравнениях, так как МпС2 представляет собой твердое вещество, нерастворимое в воде, а потому не диссоциирующее в водном растворе. [27]
При механизированной сварке под флюсом АВ-5М2 отсутствует восстановление марганца и возможно даже некоторое его окисление по сравнению с исходной концентрацией в проволоке. [28]
 |
Номограмма зависимости прироста кислорода в металле шва от восстановления кремния и марганца из их оксидов в флюсе-шлаке. [29] |
Таким образом, при наличии соответствующих концентрационных условий восстановление марганца железом должно осуществляться во всех зонах сварочной ванны, однако наиболее интенсивно этот процесс протекает до температуры 1800 С. Поэтому марганец как раскислитель наиболее активен в низкотемпературных зонах сварочной ванны, тогда как кремний активен и при более высоких температурах. [30]
Страницы: 1 2 3 4