Восстановление - двухвалентная медь
Cтраница 3
Поразительно то, что при одной и той же концентрации ацетата меди ( 1) скорость гидрирования хинона с точностью до 10 - 20 % совпадает со скоростью восстановления двухвалентной меди. Этот результат говорит в пользу того, что скорости обеих реакций определяются одной и той же стадией. [31]
На второй ступени ( при подогреве раствора до 40 - 45 С) имеет место дальнейшее выделение газов ( 15 % СО и 20 % С02), а также восстановление двухвалентной меди в одновалентную. [32]
 |
Восстановление двухвалентной меди в хинолиновом растворе. Давление водорода 515 мм рт. ст..| Сравнение теории и опыта. [33] |
Поразительно то, что при одной и той же концентрации ацетата 1меди ( 1) скорость гидрирования хиной а с точностью до 10 - 20 %; совпадает со скоростью восстановления двухвалентной меди. Этот результат говорит в пользу тото, что скорости обеих реакций определяются одной и той же стадией. [34]
Дикупрал образует с одновалентной медью окрашенный в желтый цвет комплекс, интенсивность окраски которого пропорциональна количеству меди в растворе. Восстановление двухвалентной меди до одновалентной происходит за счет избытка реактива. Преимущество этого метода - анализ проводят без применения органического экстрагента. [35]
В указанной реакции образуется синий продукт окисления бензидина ( мерихиноидное соединение); эта реакция специфична в присутствии окислителей, или восстановителей. Окисление бензидина обусловливается восстановлением двухвалентной меди в медноцианнстый бесцветный комплекс ( стр. [36]
В указанной реакции образуется синий продукт окисления бешидина ( мерихиноидное соединение); эта реакция специфична в присутствии окислителей, или восстановителей. Окисление бензидина обусловливается восстановлением двухвалентной меди в медноцианнстый бесцветный комплекс ( стр. [37]
Ионы двухвалентного хрома восстанавливают двухвалентную медь, одновалентное серебро и трехвалентное золото. Наибольшее практическое значение имеет реакция восстановления двухвалентной меди. На этой реакции основаны надежные методы стандартизации растворов солей двухвалентного хрома, а. [38]
В присутствии ртути раствор должен содержать большие количества хлорида ( ЙШС. Металлическая ртуть начинает выделяться по окончании восстановления двухвалентной меди до одновалентной. [39]
Обычно соотношение одновалентной и двухвалентной меди удается регулировать на требуемом уровне ( около 5: 1 в весовых единицах) добавкой необходимого количества кислорода вместе с очищаемым газом или в виде воздуха, подаваемого в регенератор. В некоторых случаях, когда присутствует избыток кислорода, приходится регулировать это соотношение путем восстановления двухвалентной меди окисью углерода. Такой режим процесса выдвигает важную проблему - определение требуемой степени окисления или восстановления. Это возможно только на основании регулярного или непрерывного анализа поглотительного раствора. [40]
КУ-2 и АН-22 со скоростью 10 - 12 капель в 1 мин. Отбросив первые 50мл фильтрата, отбирают для определения следующие 30 мл и, выпарив их досуха на водяной бане, переносят сухой остаток в центрифужную пробирку 1 мл дистиллированной воды и 1 мл щелочного медного реактива. Реакцию восстановления двухвалентной меди сахарами проводят при нагревании смеси в кипящей воде в течение точно 5 мин. В пробирку приливают до 10 мл бидистиллята, центрифугируют раствор, сливают, прибавляют новую порцию бидистиллята ( 10 мл) и снова центрифугируют. Эту операцию повторяют трижды. Содержимое пробирки выпаривают почти досуха ( остатки хлора удаляют током воздуха) и переносят в делительную воронку 5 мл дистиллированной воды, очищенной от следов ионов меди катиони-рованием. В воронку приливают 1 мл раствора диэтилдитиокар-бамата натрия и 5 мл смеси четыреххлористого углерода с изобу-тиловым спиртом. Смесь встряхивают в течение 2 мин. Тонкую водную эмульсию в нем разрушают прибавлением 0 5 мл изобути-лового спирта, после чего измеряют оптическую плотность раствора при длине волны, равной 433 ммк. [41]
Некоторые из них вызывают большие сомнения, чем другие, но даже наиболее обоснованные методы способны, как уже указывалось выше, дать лишь эмпирическую оценку количества восстанавливающих групп. Одним из первых был метод определения медного числа, предложенный Швальбе [33]; этот метод в виде улучшенных его вариантов [34, 35] продолжают широко применять в настоящее время. Он основан на восстановлении двухвалентной меди в одновалентную и является чисто эмпирическим, поскольку число ионов двухвалентной меди, восстанавливаемых одной восстанавливающей группой, значительно больше стехиометрического. Ниже детально описана проверенная модификация метода медного числа. Метод Готца [36], основанный на восстановлении серебряной соли до серебра, близок к методу медного числа и также не является количественным. [42]
Для выделения газов при дросселировании раствора служат промежуточный десорбер 9 и расширительный сосуд 10, включенные последовательно. Из расширительного сосуда раствор направляется в подогреватель 11, где температура жидкости за счет пара, поступающего в змеевик аппарата, повышается до 40 - 45 С. При подогреве раствора начинается восстановление двухвалентной меди в одновалентную. Так как для восстановления двухвалентной меди требуется определенное время, раствор из подогревателя передается в успокоительный сосуд 12, в котором данный процесс еще продолжается. [43]
Ионы F - препятствуют полному восстановлению молибдена до пятивалентного состояния. Введение ионов F после восстановления молибдена не сказывается на результатах его определения. Ионы FeIU мешают вследствие восстановления двухвалентной меди, применяемой вместе с пиридилазонафтолом как индикатор. [44]
Горюшина [79] высказывают пред -: положение, что в среде концентрированной соляной кислоты двухвалентная медь не должна влиять на титрование шестивалентного вольфрама. Первый из них соответствует окончанию восстановления двухвалентной меди до одновалентной, а второй - окончанию восстановления шестивалентного вольфрама до пятивалентного. [45]
Страницы: 1 2 3 4