Cтраница 2
Для восстановления трехокиои молибдена обычно применяют водород, так как только в этом случае можно получить металл, практически не содержащий примесей. [16]
При восстановлении молибдена до Мо111 следует избегать окисления Мо111 кислородом воздуха. Для этого вытекающий из редуктора Джонса раствор должен попадать в сосуд, содержащий избыток стандартного раствора окислителя, который затем оттитровы-вают. [17]
При восстановлении молибдена хлоридом олова вследствие большой разности потенциалов SrrH VStrH и MoVI / Mov возможно восстановление молибдена не только до пятивалентного, но и до более низких степеней валентности, что вызывает быстрое ослабление окраски. Преимущество этого метода заключается в том, что окраска становится постоянной через 10 мин. К недостаткам можно отнести то, что сульфит с иодидом калия дает соединение, слабо окрашенное в желтый цвет. Кроме того, в присутствии больших количеств железа ( 25 - 50 мг) метод менее удобен из-за необходимости добавлять большие количества иодида калия. [18]
По окончании восстановления молибдена до трехвалентного состояния происходит восстановление одновалентной меди до металла. Для железа и молибдена получаются удовлетворительные результаты, для меди плохие. [19]
Благодаря происходящему восстановлению молибдена раствор постепенно окрашивается в светлокоричневый, темнокоричневый и, наконец, в более или менее темный оливково-зеле-ный цвет. Через 15 минут восстановление закончено. [20]
Исследовано [162] также восстановление молибдена ( У1) при облучении ультрафиолетовым светом с длиной волны 366 нм и использовании в качестве восстановителей винной, миндальной и молочной кислот. [21]
Метод основан на восстановлении молибдена на ртутном капельном электроде в растворе, содержащем серную и лимонную кислоты. [22]
Появление синей окраски ( восстановление молибдена) указывает на присутствие 5п3 - ионов в растворе. [23]
При по-тенциометрическом титровании перманганатом калия после восстановления молибдена в цинковом редукторе [72] наблюдается большой скачок потенциала по окончании окисления молибдена до шестивалентного состояния. Для упрощения методики Мюллер предлагает вводить восстановленный раствор молибдена прямо в избыток перманганата и затем от-титровывать избыток последнего раствором соли Мора. [24]
В отсутствие тартрат-ионов вольфрам препятствует полноте восстановления молибдена. Винная кислота маскирует также ионы Ti, Nb и Та. Фторид-ион можно привлечь для маскирования ионов Th, A1, Се и U. Мешают определению ионы Bi, Zn, Co, Cd, Ni, Cu, Mg, V, Сг и Pb, для которых в настоящее время не известно эффективное в данных условиях титрования маскирующее вещество; Реш мешает, так как оно восстанавливается до Fen, которое восстанавливает Си2 - ионы при обратном титровании. [25]
Отрицательный знак при gKp свидетельствует о невозможности восстановления молибдена при 700 К и стандартном давлении. [26]
В соответствии с этими особенностями первую стадию восстановления молибдена проводят при низкой температуре, примерно 450 - 550 С, в то время как последнюю стадию восстановления осуществляют при 1000 - 1100 С. [27]
На рис. 10 и 11 показаны волны восстановления молибдена в лимоннокислой и хлорнокислой средах. [28]
Затем эта реакция индуцирует вторую - реакцию восстановления молибдена. [29]
При взаимодействии восстановителей с фосфорномолибдено-вой кислотой образуются продукты восстановления молибдена, характерные своей интенсивной синей окраской. [30]