Cтраница 3
Ортофосфорная кислота не влияет на полноту и скорость восстановления шестивалентиого молибдена, но существенно улучшает переход окраски индикатора в конечной точке. [31]
В присутствии германия появляется синяя окраска, вызванная восстановлением молибдена и окислением бензидина в бензидиновую синь. [32]
До сих пор существуют значительные разногласия в понимании механизма полярографического и кулоно-метрического восстановления молибдена. Формы молибдена ( VI), ( V) и ( III) хорошо известны и их легко получить электролитическим способом; окисленное состояние молибдена ( IV) наблюдалось только при необычных условиях. Положение осложняется еще тем не вполне понятным влиянием, которое оказывают на процесс природа растворителя, рН раствора, предварительная обработка и диапазон применяемых концентраций. [33]
На первый вопрос: может ли реакция течь в направлении восстановления молибдена при Г700 К и стандартном давлении, ответ может быть получен из расчетной таблички двумя путями. [34]
Восстановление молибдена должно проводиться в присутствии роданид-иона, иначе полученная при восстановлении молибдена молибденовая синь при последующей добавке роданида калия очень медленно превращается в роданидо-молибденовый комплекс. [35]
Колориметрическое определение германия по желтой окраске герма-номолибденовой кислоты и по синей окраске продуктов восстановления молибдена проводится после предварительной дистилляции германия и выделения его в виде сульфида, который переводят в раствор обработкой едким натром с перекисью водорода. [36]
Колориметрическое определение германия по желтой окраске германо-молибденовой кислоты и по синей окраске продуктов восстановления молибдена проводится после предварительной дистилляции германия и выделения его в виде сульфида, который переводят в раствор обработкой едким натром с перек-исью водорода. [37]
При добавлении большего количестватрех-хлористого титана раствор приобретает зеленый цвет; это соответствует началу восстановления молибдена. Зеленая окраска постепенно сменяется синей, достигающей наибольшей интенсивности при 4 мл добавленного реактива. При введении 5 9 мл наступает второй скачок титрования, наибольший по сравнению со всеми остальными кислотами. [38]
По мнению некоторых исследователей, трехвалентное железо [435] и двухвалентная медь [623] препятствуют восстановлению молибдена до валентности ниже пяти. [39]
Для определения малых количеств фосфора наиболее часто применяют колориметрический метод, основанный на восстановлении молибдена, содержащегося в фосфоромолибдате, до синей гетеро-люликис, : оты. [40]
Зеленоватый оттенок сини получается также при большом избытке олова, так как ведет к восстановлению молибдена до более низкой валентности. [41]
В последние годы ванадатрметрию широко применяют для определения железа ( II), молибдена после восстановления молибдена ( VI) до молибдена ( V), урана после восстановления до урана ( IV), сульфитов, тио-сульфатов, гипофосфитов, гидрохинона, индиго и других органических соединений. [42]
В последние годы ванадатометрию широко применяют для определения железа ( II), молибдена после восстановления молибдена ( VI) до молибдена ( V), урана после восстановления до урана ( IV), сульфитов, тио-сульфатов, гипофосфитов, гидрохинона, индиго и других органических соединений. [43]
После этого прибавляют 3 - 4 мл 10 % - ного раствора хлорида олова для восстановления молибдена из шестивалентного в пятивалентный и для восстановления трехвалентного железа в двухвалентное. При внесении восстановителя красная окраска роданида железа исчезает. В бесцветный раствор вносят 15 мл бутилового спирта, обработанного роданидом калия и хлоридом олова, и энергично встряхивают делительную воронку в течение 1 мин, чтобы извлечь молибден-роданидный комплекс. [44]