Восстановление - нитрил - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Думаю, не ошибусь, если промолчу. Законы Мерфи (еще...)

Восстановление - нитрил

Cтраница 2


Восстановление нитрилов и изонитрилов приводит к аминам ( стр.  [16]

Восстановление нитрилов в первичные амины с помощью щелочных восстановителей, например натрия в спирте, хорошо известно. В промышленности нитрилы гидрируют в присутствии обычных катализаторов, например со скелетным никелем или с кобальтом на носителе. Рекомендуют добавлять к водороду аммиак, так как последний тормозит последующее превращение первичного амина во вторичный и третичный.  [17]

Восстановление нитрилов в амины и гидролиз нитрилов до амидов рассматривались выше ( 1, табл. 16 - 7 и разд.  [18]

Восстановление нитрилов приводит к образованию первичных аминов.  [19]

Восстановление N-замещенных нитрилов 2-амино - 2-дезоксиаль-доновых кислот ( XIX) проводится водородом в солянокислом растворе над окисью палладия, нанесенной на сульфат бария, причем нитрильная группа всегда присоединяет только два атома водорода, образуя продукты присоединения ( XX), легко гидролизуемые до 2-амино - 2-дезоксиальдоз.  [20]

Восстановлением нитрилов - С14 каталитическим путем получают первичные амины. Из самого KC14N при его гидрировании над платиновым катализатором в солянокислой среде образуется хлористоводородный метиламин C14H3NH2 HC1; из метиламина готовят меченый диазометан.  [21]

Для восстановления нитрилов используются гидриды бора и их алкильные производные. Больше всего данных имеется, о взаимодействии нитрилов с дибораном, который является эффективным восстановителем.  [22]

Для восстановления нитрилов был использован скелетный никель в сочетании с другими реагентами - донорами, водорода. Восстановление нитрильной группы в альдиминную протекает гладко, если вести реакцию при 45 - 50 С в системе растворителей пиридин-вода-уксусная кислота. В данной реакции скелетный никель, по-видимому, вызывает быстрое разложение гипофосфита натрия с выделением водорода.  [23]

Реакция восстановления нитрилов служит для доказательства строения диаминов.  [24]

Механизм восстановления нитрилов с помощью триалкокси-алюминийгидридов до альдиминов такой же, как и при восстановлении незамещенным литииалюминиигидридом. Для восстановления до альдиминов требуется экви-мольное количество восстанавливающего агента. Тем самым двойная связь защищается от дальнейшего восстановления.  [25]

Реакция восстановления нитрилов служит для доказательства строения диаминов.  [26]

Реакция восстановления кремнийорганических нитрилов применяется главным образом для соединений, содержащих нитрильную группу в алифатическом радикале.  [27]

При восстановлении нитрилов до альдегидов к эфирному раствору нитрила ( 1 моль) добавляют раствор 0 25 - 0 33 моль LiAlH4 ( обратный порядок добавления реагентов. Реакцию завершают кипячением реакционной смеси в течение нескольких часов.  [28]

При восстановлении нитрилов в протонных средах они гид-ролизуются в имины, а затем превращаются в альдегиды.  [29]

При восстановлении нитрилов образуются первичные амины типа RCH2NH2 с очень хорошим выходом.  [30]



Страницы:      1    2    3    4