Cтраница 1
Восстановление нитробензола до анилина возможно действием СО в присутствии воды в среде метилового или этилового спирта при использовании Pd-катализатора и FeCl3 как соката-лизатора. [1]
Восстановление нитробензола в анилин в аппаратах лерио-дического действия осуществляется в промышленном масштабе более 100 лет без существенных усовершенствований. [2]
Восстановление нитробензола проходит через ряд промежуточных стадий, и анилин является конечным продуктом этого процесса. [3]
Схема производства анилина методом каталитического восстановления нитробензола в кипящем слое катализатора. [4] |
Восстановление нитробензола проводится относительно быстро при температуре 270 С и давлении 1 4 ат. Смесь паров поступает через пористую распределительную тарелку в реактор с кипящим слоем катализатора. [5]
Восстановление нитробензола в анилин проводится в огромном масштабе, так как анилин является основой анилинокрасочной промышленности. [6]
Технологическая схема. [7] |
Восстановление нитробензола всуще-ствляется в диафрагменном электролизере на катоде из монель-металла. Като-литом служит серная кислота ( р 1 2) с добавкой каталитических количеств сульфата церия. [8]
Восстановление нитробензола в присутствии щелочи действием более сильных восстанавливающих агентов, чем метанол, дает азобензол и гидр азобензол. [9]
Восстановление нитробензола протекает через ряд промежуточных стадий-как электрохимических, так и химических. [10]
Восстановление нитробензола в щелочных условиях может привести еще к трем продуктам, одним из которых является азокси-бензол. [11]
Восстановление нитробензола возможно также с помощью амальгамы натрия. [12]
Восстановление нитробензола в анилин проводится в огромном масштабе, так как анилин является основой анилинокрасочной промышленности. [13]
Технологическая схема электрохимического производства -, ге-аминофенола. [14] |
Восстановление нитробензола осуществляется в диафрагменном электролизере на катоде из монель-металла. Като-литом служит серная кислота ( р 1 2) с добавкой каталитических количеств сульфата церия. Для выделения последнего католит подвергают перегонке с паром с целью отделения непрореагировавшего нитробензола. Оставшуюся жидкость нейтрализуют концентрированным раствором соды до слабощелочной реакции. Нейтрализованный раствор вновь подвергают перегонке с водяным наром для удаления анилина, образующегося в качестве побочного продукта. Жидкость из перегонного аппарата выливают в отстойник, где при охлаждении большая часть ге-ами-нофенола кристаллизуется. Кристаллы отфильтровывают, а маточный раствор упаривают в трехкорпусном выпарном аппарате для полного извлечения ге-амино-фенола. [15]