Cтраница 1
Восстановление нитрогруппы в аминогруппу в ряду алифатических соединений лучше всего проходит в присутствии катализатора. [1]
Восстановление нитрогруппы в нитрофторантрахинонах во многих случаях сопровождается дегалоидированием. Атомы фтора, находящиеся в а-положении, легко отщепляются даже в весьма мягких условиях восстановления. [2]
Восстановление нитрогруппы в аминогруппу, являющееся одной из важнейших типовых реакций органической химии, удается осуществить почти со всеми соединениями без исключений и с прекрасными выходами. По протеканию реакции следует напомнить только наиболее важные методические моменты. [3]
Восстановление нитрогруппы до аминогруппы сульфидом и гидросульфидом натрня в настоящее время имеет значение только для частичного восстановления одной из двух нитрогрупп, например, в ж-динитробеизоле или 2 4-динитроанилине. [4]
Восстановление нитрогруппы в нитрофторантрахинонах во многих случаях сопровождается дегалоидированием. Атомы фтора, находящиеся в а-положении, легко отщепляются даже в весьма мягких условиях восстановления. [5]
Восстановление нитрогруппы в аминогруппу и замена последней при помощи диазореакции на водород приводит к я-хлор-бромбензолу. [6]
Восстановление нитрогруппы в двубромистом ди-ж-нитрофенилсвинце в кислой, нейтральной и щелочной средах приводит к превращению нитрогруппы в аминогруппу с одновременным отщеплением ароматического радикала от свинца. [7]
Восстановление нитрогруппы проводят цинковой пылью; образующийся аналин титруют раствором нитрита натрия. [8]
Восстановление нитрогруппы идет по нулевому порядку, удвоенная и утроенная навески нитробензола и о-нитрофенола гидрируются практически с теми же скоростями, что и разовые навески этих веществ. Гидроксильная группа в орто-положении почти в 2 раза ускоряет восстановление нитрогруппы. Нитросоединения смещают потенциал катализатора на 160 - 190 мв, к концу процесса потенциал возвращается к обратимому водородному и становится несколько ка-тоднее его за счет подщелачивания среды продуктом реакции. Образующийся при восстановлении амин незначительно снижает скорость восстановления нитрогруппы. [9]
Восстановление нитрогруппы до аминогруппы происходит в несколько стадий, последовательность которых сильно различается в кислой и щелочной среде. Рассмотрим последовательно процессы, протекающие при восстановлении нитросоединений в кислой и щелочной среде. При восстановлении в кислой среде в качестве восстановителей применяют железо ( олово, цинк) и соляную кислоту. Эффективным восстановителем нитрогруппы является хлорид олова ( II) в соляной кислоте. Этот реагент особенно эффективен в тех случаях, когда в ароматическом нитросоединений есть другие функциональные группы СП О; COR; CO OR и др., чувствительные к действию других восстановителей. [10]
Восстановление нитрогруппы вышеприведенной кислоты не может быть произведено посредством олова или хлористого олова ( Михаелис и Лезнер), но осуществляется при обработке ее 4 % - ной амальгамой натрия в растворе метилового спирта в течение 20 час. [11]
После восстановления нитрогруппы соединения II и насыщения двойной связи было проведено замыкание кольца по способу Пшорра. [12]
Процесс восстановления нитрогруппы ароматических соединений катализируется нитроредуктазами, которые локализованы преимущественно р постмитохондриальной фракции клеток печени, легких, почек, а также в пищеварительном тракте. Установлено, что активность этих ферментов зависит от многих факторов и в первую очередь от наличия НАДН2 и НДФН2, ингибируется кислородом и активируется флавиновыми коферментами. [13]
Полученный восстановлением нитрогруппы амин содержится в реакционной массе преимущественно в свободном, мало растворимом в воде состоянии, но частично находится в растворе в солеобразном соединении с кислотой1, взятой в начале процесса для травления стружек. [14]
При восстановлении нитрогруппы образуются соответствующие амины. [15]