Восстановление - нитрогруппа
Cтраница 3
Способ заключается в восстановлении нитрогруппы циклического ацеталя 2-а - нитрофурил-5 - алкил-5 - метилол-1 3-ди-оксана до аминогруппы. Исходный нитроацеталь синтезируется из нитрофурфурола, легко получаемого по известной методике [126], и спиртов: триметилолпропана или триметилол-этана. Синтез осуществляется в бензоле в среде инертного газа в присутствии ионообменной смолы КУ-2 в Н - форме в качестве катализатора. [31]
Наиболее активными катализаторами для восстановления нитрогруппы оказались палладий и платина, как осажденные на угле, так и без носителя. [32]
Из них целесообразно только восстановление нитрогруппы, так как вариант о ж-аминобензолсульфохлоридом нежелателен из-за возможности взаимодействия аминогруппы одной молекулы с сульфохлоридной группой другой. [33]
При восстановительных процессах ( восстановление нитрогруппы в нитрофеноле и пикриновой кислоте на платине, восстановление карбонильной группы в ацетоне) основным активным центром также является одноатомный ансамбль. Механизм реакции в этом случае еще не вполне ясен и требует дальнейшего изучения. [34]
Левомицетин бромируется лишь после восстановления нитрогруппы в аминогруппу. На этом основан следующий метод определения. [35]
В процессах метаболизма происходит восстановление нитрогрупп в аминогруппы и окисление метильной группы в кислотную, ацетилирование образованного аминосоединения и конъюгирование как исходного продукта, так и ацетилированного ( с серной или глюкуроновой кисло-там и. [36]
При восстановительных процессах ( восстановление нитрогруппы в нитрофеноле и пикриновой кислоте на платине, восстановление карбонильной группы в ацетоне) основным активным центром также является одноатомный ансамбль. Механизм реакции в этом случае еще не вполне ясен и требует дальнейшего изучения. [37]
Из них целесообразно только восстановление нитрогруппы, так как вариант о ж-аминобензолсульфохлоридом нежелателен из-за возможности взаимодействия аминогруппы одной молекулы с сульфохлоридной группой другой. [38]
В случае 0-нитробензальдегидов происходит интрамолекулярное восстановление нитрогруппы до нитрозогруппы при одновременном окислении альдегидной группы, если бензольный или эфирный раствор альдегида подвергать действию солнечных лучей. Образующаяся е-нитробензойная кислота вскоре выделяется из раствора. [39]
 |
Зависимость потенциалов полуволны. [40] |
Первая волна нитробензальдегидов соответствует восстановлению нитрогруппы ( с присоединением четырех ионов водорода и четырех электронов) до гидроксиламина. Вторая волна более сложна и, по мнению А. И. Коршунова и Сазановой42, отвечает дальнейшему восстановлению фенилгидроксиламина и восстановлению альдегида, по-видимому, до карбинола. [41]
В некоторых случаях при восстановлении нитрогрупп, связанных с ароматическим ядром, реакция протекает особым образом. [42]
Возможность применения никеля Ренея для восстановления нитрогруппы в сернистых соединениях показана И. [43]
В некоторых задачах используются реакции восстановления нитрогруппы, знакомые читателю в общих чертах по курсу органической химии. Более подробно эти реакции будут рассмотрены в гл. [44]
В некоторых задачах используются реакции восстановления нитрогруппы, знакомые читателю в общих чертах по курсу органической химии. [45]
Страницы: 1 2 3 4