Cтраница 1
Восстановление нитрозогруппы в аминогруппу представляет интерес потому, что ( см. ниже, стр. [1]
Восстановление нитрозогруппы происходит за счет отрыва активного водорода от а-метиленовой группы в макромолекуле каучука, поэтому л-хинондиоксимом легко вулканизуются только ненасыщенные эластомеры. Однако з присутствии пероксида л-хи-ноноксим вулканизует и насыщенный этиленпропиленовый каучук. [2]
Восстановление нитрозогруппы в аминогруппу представляет интерес потому, что ( см. ниже, стр. [3]
Поскольку для восстановления нитрозогруппы в аминогруппу требуется четыре электрона ( см. часть I, Восстановление, § 1), для этого расходуется две молекулы сернистокислой соли. [4]
В ряде случаев для восстановления нитрозогруппы применяют хлористое олово, избыток которого оттитровывают иодом. Иногда нитрозосоединение восстанавливают иодистоводородной кислотой и далее титруют выделившийся иод раствором серноватистокислого натрия. [5]
В ряде случаев для восстановления нитрозогруппы применяют хлористое олово, избыток которого оттитровывают иодом. [6]
О, образующийся в процессе восстановления нитрозогруппы в гидроксиламиногруппу, Для осуществления реакции между арилгидроксиламином и кровяным пигментом требуется присутствие кислорода. Хинониминам также приписывают мет-гемоглобинообразующее действие. [7]
Ароматические амины образуются также при восстановлении нитрозогруппы, которую вводят в ароматическое ядро, чтобы сделать его более чувствительным к электрофильным реакциям. [8]
Анализ ароматических нитрозосоединений основан на восстановлении нитрозогруппы NO в аминогруппу. [9]
Методы анализа ароматических нитрозосоединений основаны на восстановлении нитрозогруппы до аминогруппы. Этот процесс протекает аналогично восстановлению нитрогруппы. Поэтому для анализа нитрозосоединений применяются те же методы, что и для анализа нитросоединений: восстановление цинковой пылью в кислой среде и последующее титрование образовавшегося амина нитритом или восстановление избытками солей двухвалентного олова, трехвалентногЬ титана или двухвалентного ванадия и последующее титрование избытка восстановителя ( см. стр. [10]
Методы анализа ароматических нитрозосоединений основаны на восстановлении нитрозогруппы до аминогруппы. Этот процесс протекает аналогично восстановлению нитрогруппы. Поэтому для анализа нитрозосоединений применяются те же методы, что и для анализа нитросоединений: восстановление цинковой пылью в кислой среде и последующее титрование образовавшегося амина нитритом или восстановление избытками солей двухвалентного олова, трехвалентного титана или двухвалентного ванадия и последующее титрование избытка восстановителя ( см. стр. [11]
Методы анализа ароматических нитрозосоединений основаны на восстановлении нитрозогруппы в аминогруппу. [12]
Из приведенных схем следует, что при восстановлении нитрозогруппы в аминогруппу нитрозосоединение приобретает от соответствующего восстановителя четыре электрона, а при восстановлении нитросоеди нения последнее приобретает шесть электронов. [13]
Превращение оксигемоглобина в метгемоглобин, равно как дегенеративные изменения в эритроцитах и их распад, происходят под влиянием не самих рассматриваемых веществ, а продуктов их превращений - нитрозо - и гидроксиламинопроизводных ( Липшитц), По Гейбнер у, активный окислительный агент в этой реакции - свободный радикал ArNH - - O, образующийся в процессе восстановления нитрозогруппы в гидроксиламиногруппу. [14]
Использование избытка дибромида в значительной степени предотвращает образование полимера. Амин 2866, полученный при восстановлении нитрозогруппы хлористым оловом, циклизовали в условиях высокого разбавления в изоамиловом спирте в присутствии карбоната калия. [15]