Восстановление - окись - цинк - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 3
Демократия с элементами диктатуры - все равно что запор с элементами поноса. Законы Мерфи (еще...)

Восстановление - окись - цинк

Cтраница 3


31 Восстановление окиси Щ 1 2 - 104ехр - - - j моль / ( мин-см 2. [31]

Формальная кинетика этого процесса близка к кинетике, наблюдаемой в случае восстановления окиси цинка. Действительно, приблизительно сферические частицы окиси кадмия не имеют, строго говоря, одинакового размера: их диаметр заключен в пределах от 0 1 до 0 5 мк.  [32]

Восстановление окиси цинка окисью углерода было подтверждено опытами, в которых уголь и окись цинка были помещены в отдельных лодочках в обогреваемую фарфоровую трубку. В этих условиях окись цинка восстанавливается и образующийся металлический цинк испаряется. Восстановление окиси цинка в этих условиях может произойти только за счет окиси углерода, образующейся при сгорании угля, находящегося во второй лодочке.  [33]

Такой механизм восстановления окиси цинка окисью углерода был подтвержден опытами, в которых уголь и окись цинка были помещены в отдельных лодочках в обогреваемую фарфоровую трубку. В этих условиях окись цинка восстанавливается и образующийся металлический цинк испаряется. Восстановление окиси цинка в этих условиях может произойти только за счет окиси углерода, которая образуется при сгорании угля, находящегося во второй лодочке.  [34]

Восстановление окиси цинка окисью углерода было подтверждено опытами, в которых уголь и окись цинка были помещены в отдельных лодочках в обогреваемую фарфоровую трубку. В этих условиях окись цинка восстанавливается и образующийся металлический цинк испаряется. Восстановление окиси цинка в этих условиях может произойти только за счет окиси углерода, образующейся при сгорании угля, находящегося во второй лодочке.  [35]

Восстановление окиси цинка окисью углерода было подтверждено опытами, при которых уголь и окись цинка были помещены в отдельных лодочках в обогреваемую фарфоровую трубку. В этих условиях окись цинка восстанавливается и образующийся металлический цинк испаряется. Восстановление окиси цинка в этих условиях может произойти только за счет окиси углерода, образующейся при нагревании угля, находящегося во второй лодочке.  [36]

В случае, если бы реакция восстановления шла путем одноэлек-тронного переноса, следовало бы ожидать, что энергия активации этого процесса должна была бы быть близка к половине ширины запрещенной зоны окислов. Из приведенных же в табл. 2 данных видно, что это условие более или менее выполняется только в случае пятиокиси ванадия. Напротив, восстановление окиси цинка очевидно идет по другому механизму и поэтому вряд ли сопровождается генерацией на поверхности свободных радикалов.  [37]

По другому способу окись цинка растворяют в серной кислоте, и полученный раствор сернокислого цинка подвергают электролизу. Цинк при этом выделяется на катоде. Такой способ дает более чистый продукт, чем восстановление окиси цинка углем.  [38]

Однако в других случаях могут возникнуть значительные трудности, например при удалении твердого продукта. Так, при восстановлении окиси цинка водородом цинк испаряется и подвергается на холодных частях аппаратуры обратному окислению водой, образующейся при восстановлении. Укажем один прием, который дает превосходные результаты при восстановлении окиси цинка [15] и который, без сомнения, можно применить в других случаях, например когда улавливаемый продукт представляет собой твердое вещество. Этот прием включает подмешивание к твердому реагенту какого-нибудь твердого вещества-акцептора в измельченном виде: никеля, меди, серебра или золота.  [39]

Кадмий получают главным образом в качестве побочного продукта при выплавке и очистке цинка; он встречается в количестве около 1 % во многих цинковых рудах. Сульфид кадмия CdS называют гринокитом. По сравнению с цинком кадмий обладает большей летучестью и при восстановлении окиси цинка, содержащей окись кадмия, он концентрируется в первых фракциях пыли, собираемой в приемниках.  [40]

41 Молекулярные проценты содержания меди в катализаторе. [41]

Что касается меди, то наши наблюдения, в согласии с данными Эборна и Дэвидсона, показали, что параметр решетки меди растет по мере увеличения содержания окиси цинка в смеси, но рост параметра обусловлен не только увеличением количества окиси цинка в смеси; он в сильной мере зависит от времени восстановления, а также от длительности работы катализатора. Рост параметра меди обусловлен образованием к-латуни за счет частично восстанавливающегося из окиси металлического цинка ( ср. Скорость восстановления окиси цинка, максимальная в свежеприготовленных препаратах, падает по мере работы катализатора и меняется в зависимости от состава смешанного катализатора.  [42]

Полученные нами данные являются подтверждением ускорения процесса восстановления образующимся твердым продуктом. Каталитическое действие оказывает лишь тот продукт, который выделяется при восстановлении и образует самостоятельную кристаллическую фазу, связанную с исходной фазой энергетически и структурно. Образование аморфного твердого продукта ( S102), как показало исследование восстановления силикатов свинца 17 ], не оказывает каталитического действия. Наоборот, образование аморфного твердого продукта вследствие его низкой пористости приводит к быстрому переходу процесса в диффузионный режим. Образование кристаллического продукта более благоприятно, чем образование аморфного, как в термодинамическом, так и в кинетическом отношении. Отсутствие каталитического действия твердой аморфной фазы следует из отсутствия в данном случае ориентационко-структурного соответствия, требуемого согласно принципу Данкова. Влиянием упомянутых факторов, а также увеличением пористости при кристаллизации, как указывает В. В. Болдырев [ И ], может быть объяснено наблюдаемое ускорение процессов термического разложения при кристаллизации аморфного продукта. Образование твердого раствора продукта с исходным веществом также не благоприятствует реакции, В этом отношении интересны данныеШваба и Фпллиниса [12], которые, изучая кинетику диссоциации пирита, установили, что в начальный момент термического разложения продукт реакции возникает не как самостоятельная кристаллическая фаза, а в виде твердого раствора с исходным веществом. В результате распада твердого раствора, после того как прореагируют 20 - 30 % исходного вещества, появляются первые порции кристаллической фазы. Этому появлению кристаллической фазы соответствует резкое возрастание скорости диссоциации пирита, что объясняется авторами каталитическим действием образовавшейся кристаллической решетки па скорость термического разложения. Из работ, непосредственно посвященных исследованию восстановительных процессов, следует указать на диссертационную работу Ю. О. Еснпа [13], выполненную под руководством П. В. Гсльда, в которой исследовалась кинетика восстановления окислов цинка и хрома твердим углеродом. Хотя скорость прямого восстановления в обоих случаях лимитируется реакцией газификации углерода, однако в начальный момент вссстанорлешш, когда особенности кристалло-химичсского акта оказывают заметное влияние па процесс, удалось наблюдать существенное различие. Восстановление ZnO протекало без индукционного периода, в то время как восстановление Сг20з, в результате которого образуются твердые продукты, протекало автокаталитичсски с явно выраженным индукционным периодом, В хорошем соответствии с нашими данными находятся и результаты работы Г. И. Чуфарова с сотрудниками [14], также наблюдавших максимальную величину скорости в начале восстановления окиси цинка газообразными восстановителями.  [43]



Страницы:      1    2    3