Восстановление - оксид - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Второй закон Вселенной: 1/4 унции шоколада = 4 фунтам жира. Законы Мерфи (еще...)

Восстановление - оксид

Cтраница 1


1 Стандартные функции Гнббса для реакций окисления, рассматриваемых при обсуждении выделения металлов. График называется диаграммой Эл гингхэма. [1]

Восстановление оксида обусловлено конкуренцией между углеродом и металлом за связь с кислородом.  [2]

Восстановление оксидов, характеризующихся большой теплотой образования, протекает только при очень высокой температуре, когда образуется окись углерода. Во многих случаях при высокой температуре углерод соединяется с восстановленным металлом, образуя карбиды.  [3]

Восстановление оксидов в расплавах протекает обычно с высокими скоростями с образованием либо кислородсодержащих соединений, либо металла. Например, восстановление оксида молибдена ( VI) на фоне метафосфата и боросиликата натрия при 640 и 1000 С идет с присоединением одного и двух электронов соответственно, а скорость процесса лимитируется стадией переноса электрона. Оксид вольфрама ( VI) в растворах борсиликата натрия при 1000 С восстанавливается до металла.  [4]

Восстановление оксидов может происходить окисью углерода, углеродом и водородом.  [5]

Восстановление оксида и получение карбида проводят последовательно в одном и том же приборе, поскольку порошок кобальта пн-рофорен. Температуру нельзя поднимать выше 220 С, так как Со2С225 С разлагается.  [6]

Восстановление оксидов алюминия углеродом связано с образованием сложных оксикарбидов и карбидов алюминия, высоко устойчивых в присутствии других оксидов и металлов; особенно важное значение имеет образование оксикарбидов, что делает невозможным получение алюминия электротермическим методом, а выплавка его сплавов с другими элементами осложняется образованием оксикарбидов из А120з и А14С3, а также из алюминия и окиси углерода. В последнем случае образуется вторичный мо-нооксикарбид.  [7]

Восстановление оксида кобальта ( II) происходит более спокойно.  [8]

Восстановление оксидов молибденового концентрата кремнием характеризуется высокой экзотермичностью. Присутствие в концентрате других оксидов приводит к снижению удельной теплоты процесса. Поэтому в шихту вводят небольшое количество алюминия, получая при этом необходимую для процесса термичносгь шихты.  [9]

Восстановлению оксидов азота благоприятствуют термодинамические факторы. Например, они способствуют разложению NO на N2 и О2, хотя эта реакция протекает чрезвычайно медленно. Следовательно, для ее осуществления необходим катализатор. Наиболее эффективными катализаторами этой реакции являются оксиды переходных и благородных металлов, т.е. вещества тех же самых типов, которые катализируют окисление СО и углеводородов. Однако катализаторы, эффективно действующие в одной реакции, обычно оказываются гораздо менее активными в другой. Поэтому приходится подбирать каталитическую систему, состоящую из двух различных компонентов.  [10]

На восстановление оксида некоторого металла массой 3 6 г затрачен водород, объем которого при температуре 25 С и давлении 98 55 кПа равен 1982 мл.  [11]

Для восстановления оксидов азота исследованы катализаторы, состоящие из соединений металлов I и V-VIII групп периодической системы, содержащие в качестве основного вещества силикат кальция.  [12]

Для восстановления оксидов свинца до металла, как уже отмечалось ранее, требуется слабовосстановительная атмосфера. В этих условиях легче свинца восстанавливаются лишь оксидные соединения меди. Восстановленная медь растворяется в свинце. Сульфиды меди вместе с сульфидами других металлов образуют самостоятельную фазу - штейн. В настоящее время считают, что медь выгоднее переводить в свинец ( на 80 - 90 %), а не в штейн, требующий специальной переработки. Это достигается высокой степенью десульфуризации при обжиге и горячим ходом печи, когда возрастает растворимость меди в свинце.  [13]

14 Схема двухступенчатого процесса сжигания серы фирмы Лурги. [14]

Для восстановления оксидов азота на 1 т кислоты в сушильную башню добавляют 1 0 - 1 5 г сульфата гидразина.  [15]



Страницы:      1    2    3    4    5