Cтраница 1
Восстановление оксима в амин. Растворяют, например, 5 г бензальдоксима в 20 см3 спирта, нагревают до 50 - 60 и постепенно вводят в раствор 160 г 1 / а % - ной амальгамы натрия, постоянно добавляя ледяную уксусную кислоту. [1]
Восстановление оксимов возможно также с помощью натрия и абсолютного спирта. [2]
Восстановление оксимов натрием в спирте проводится так же, как посети ] иве нитрилов ( стр. В от, от общепринятого метода Прелог [72] очень быстро прибавляет натрий к кипящв ] спиртовому раствору оксима ж получает нз оксимов многочленных циклических cm соответствующие амины с выходами до 90 % от теоретического. [3]
Восстановление оксимов или гидразонов альдегид о - или кетонокислот. [4]
Восстановление оксимов ( 7) и гидразонов ( 8) в различных условиях протекает достаточно гладко ( уравнение 33) и открывает возможности превращения альдегидов и кетонов в амины. [5]
Восстановление оксимов раньше часто служило способом приготовления алифатических аминов. [6]
Восстановление оксимов и гидразонов. [7]
Восстановление оксимов уже давно используется для синтеза аминов. Рассматриваемый в данной главе способ представляет удобный путь синтеза аминосахаров из кетонов по следующей схеме: кетон превращают в оксим, который далее восстанавливают до амина. Этот метод не потерял своего значения и в настоящее время, хотя предложены и другие, более общие способы получения аминосахаров. [8]
Восстановление оксимов до аминов и кетоиминов ( стр. [9]
Восстановление оксимов ацетофенона и пропиофенона с помощью LiAlH4 сопровождается частичной восстановительной бек-мановской перегруппировкой. [10]
Восстановление оксимов альдегидов и кетонов часто применяют для получения первичных аминов. Особенный интерес этот метод представляет в случае получения первичных алифатических аминов, являющихся, как правило, довольно трудно доступными соединениями. [11]
Восстановление оксимов эфиров р-кетонокислот, которое производится действием 24 грамматрмов натрия на 1 моль вещества, протекает не так гладко, как в случае простых оксимов; всегда образуется большее или меньшее количество продуктов разложения. Кислые продукты находятся в водном щелочном растворе, нейтральные и основные продукты в эфирном растворе. Из эфирного раствора продукты извлекаются соляной кислотой и осаждаются NaOH. Так, например, оксим диме-тилацетоуксусного эфира при восстановлении дает сильноокрашенный, растворимый в соде кислый продукт, и в качестве основных продуктов - смесь 2 2 - д и м е т и л - 3-а минобутанола CH8CH ( NH2) С ( СН8) 2СН2ОН и его этилового эфира. [12]
Для восстановления оксимов применяется также LiAlH4, правда только в тех случаях, когда в соединении кмеюгся другие лабилыгые группы, требующие проведения восстановления в мягких условиях или при необходимости одновременного вос-стлновлепил карбоксильной группы. [13]
Для восстановления оксимов применяют каталитическое гидрирование ( Н2, Ni) или обработку литийалюминийгидридом. [14]
Поскольку восстановление оксима соединения XV проводилось в щелочной среде, то амину XVI была приписана транс-конфигурация. Это заключение подтверждается превращением амина ( XVI) в транс-декагидрохинолин. [15]