Cтраница 1
Осторожное восстановление синего индиго приводит к образованию растворимого в щелочах белого индиго, обладающего феноль-ным характером. [1]
Осторожное восстановление на холоду благоприятствует образованию коллоидного осадка олатины. Удается также восстановление доводить лишь до двухвалентной платины. [2]
Осторожное восстановление окси-альдегидов, оксикетонов и моноз ведет к получению соответствующих многоатомных спиртов, в том числе ( из моноз) тетри-тов, пентитов, гекситов и пр. [3]
Осторожное восстановление окси-альдегидов, оксикетонов и моноз ведет к получению соответствующих многоатомных спиртов, в том числе ( из маноз) тетри-тов, пентитов, гекситов и пр. [4]
Осторожное восстановление моносахаридов ведет к образованию соответствующих многоатомных спиртов ( тетритов, центитов, гекситов и пр. [5]
Осторожное восстановление оксиаль-дегидов, оксикетонов и моноз ведет к получению соответствующих многоатомных спиртов, в том числе ( из моноз) тетритов, пентитов, гекситов и пр. [6]
Путем осторожного восстановления ( например, сернистой кислотой) ароматические, аремионые кисло. [7]
Осторожным восстановлением хлоратов может быть получен весьма неустойчивый желтый газ - диоксид хлора С. [8]
Для осторожного восстановления обычно применяют присоединение металла ( см. ниже) с последующим гидролизом. Каталитическое гидрирование проводят под давлением в присутствии никеля Ренея или, лучше, родия. [9]
При осторожном восстановлении, например амальгамой натрия, о-фталевой и л-фталевой ( терефталевой) кислот вначале получаются продукты присоединения двух атомов водорода, или дигидрофталевые кислоты; при восстановлении же ж-фталевой ( изофталевой) кислоты присоединяются сразу четыре атома водорода и получается тетрагидроизофталевая кислота Образование гидроароматических I кислот такого строения объясняется, согласно гипотезе Тиле, присоединением водорода к крайним атомам сопряженных систем. [10]
При осторожном восстановлении, например амальгамой натрия, о-фталевой и га-фталевой ( терефталевой) кислот вначале получаются продукты присоединения двух атомов водорода, или дигидрофталевые кислоты; при восстановлении же и-фталевой ( изофталевой) кислоты присоединяются сразу четыре атома водорода и получается тетрагидроизофталевая кислота Образование гидроароматических кислот такого строения объясняется, согласно гипотезе Тиле, присоединением водорода к крайним атомам сопряженных систем. [11]
При осторожном восстановлении моносахаридов карбонильная группа превращается в спиртовую с образованием соответствующих многоатомных спиртов. [12]
При осторожном восстановлении азокрасителей получаются бесцветные гидразосоединения ( лейкооснояания азокрасителей, легко окисляющиеся кислородом воздуха с образованием вновь исходного азокрасителя. [13]
При осторожном восстановлении антрацена легко получается дигидроантрицен ( кристаллы; темп плавл. [14]
При осторожном восстановлении азсжрасителей получаются бесцветные гидразосоединения ( лейкооснования азокрасителей, легко окисляющиеся кислородом воздуха с образованием вновь исходного азокрасителя. [15]