Мягкое восстановление

Cтраница 2

При кислотно-катализируемом гидролизе или обработке бензальдегидом фенилозазоны превращаются в так называемые озоны, мягкое восстановление которых амальгамой натрия в слабокислой водной среде протекает по более реакционноспо-собной альдегидной группе и позволяет перейти от альдоз к кетозам. [16]

В работе КОССИРГ и Ван-Рейена [6] в спектрах ЭПР окиснохромовых катализаторов, подвергшихся мягкому восстановлению, были обаружены широкая линия резонанса ( - 600 э, - фактор 1 97) и налагаемая на нее узкая линия ( ширина линии - 40 э, - фактор 1 97), которые авторы приписывают соединениям ионов CrIV и Crv соответственно. О Рейли и Мак-Ивер [7] узкую линию в спектрах ЭПР также считают обусловленной ионами Crv. [17]

Поэтому V ( III) окислением воздухом превращается в V ( IV), а мягкое восстановление ванадатов, например двуокисью серы, приводит к образованию соединений V ( IV) типа гипованадатов. V ( III) образует комплексы с ли-гандами, содержащими как кислород, так и азот. Он также дает желтую окраску в кислых ацетоновых растворах с роданид-ионом, но эту реакцию не применяют в химическом анализе. [18]

В результате энергичного восстановления ( HJ) левулиновая кислота превращается в валериановую кислоту; при более мягком восстановлении - амальгамой натрия - она превращается в соответствующую оксикислоту - у-оксивалериановую кислоту, которая гладко отщепляет воду с образованием лактона. [19]

Было показано, что эти красители можно превратить мягким окислением в нестойкие продукты, которые вначале не удавалось выделить, но которые легко превращались мягким восстановлением в исходные вещества. [20]

Наиболее важный из них rpe: r - BuMe2SiOR легко получается при обработке гидроксилсодержащего соединения rper - BuMe2SiCl и имидазолом в ДМФ и обладает достаточной стабильностью к действию оснований, гидрогенолизу и мягкому восстановлению. Десилилирование обычно проводят обработкой H - Bu4NF в ТГФ ( если возможны миграции О-ацильных групп, такая методика непригодна) или же с помощью мягкого кислотного гидролиза. Как и следует ожидать, более объемистые силнлирующие агенты обладают большей реакционной способностью в отношении первичных гидроксильных групп, однако их можно применять и для защиты незатрудненных вторичных групп. [21]

По указанным причинам рекомендуется применять схемы управления с отрицательным смещением в цепи затвор-исток при закрытом состоянии ключа ( 6.59), а также специальные типы МДП-транзисторов, в которых эффект отпирания паразитного биполярного транзистора подавлен технологическими методами управления временем жизни носителей Более эффективным является применение транзисторных модулей полумостовой конфигурации с отдельно встроенными кристаллами обратных диодов ( 6.60), динамические характеристики которых оптимизированы для режима мягкого восстановления. На 6.61 показаны ограничения накладываемые на токовую нагрузку ключей при воздействии динамических эффектов напряжения и тока для различных типов МДП-транзисторов. [22]

В результате диенового синтеза с бутадиеном получается дикетон II, взаимодействующий в енольной форме III. Мягкое восстановление нитрильной группы медно-хромовым катализатором ( 27 am; 130) приводит к получению амида, из которого в результате одновременного замыкания лактамного цикла образуется соединение IV. Карбонильная группа при G-10 удаляется при помощи метода Кижнера-Вольфа, причем получается соединение V, которое после метилирования по азоту ( CH3J в присутствии гидрида натрия) и восстановления амидной группы ( литий-алюминийгидридом) превращается в соединение VI. Это соединение, будучи рацематом, было расщеплено при помощи () - дибензоилвинной кислоты на оптические антиподы; правовращающий антипод оказался тождественным метиловому эфиру () - 3 - Д6 - дигидродезоксикодеина, ранее полученному из природного алкалоида. Это является первым точным доказательством положения связи метиламиноэтанового мостика при С-13, предсказанного формулой Робинзона. [23]

Мягкое восстановление солей диазония приводит к ароматическим производным гидразина и применяется для препаративного получения этих соединений. [24]

Помимо каталитического переноса водорода существует множество методов, основанных на использовании органических доноров гидрида. Наиболее известно мягкое восстановление по Ме-ервейну - Понндорфу - Верлею, где обычно применяют изопро-поксид алюминия в изопропаноле. [25]

Активными центрами реакции гидрообессеривания являются анионные вакансии, на которых происходит адсорбция сераорганических соединений. Обработка сероводородом способствует лишь более мягкому восстановлению катализатора, а введение серы не изменяет активность катализатора. [26]

При обычных условиях данное состояние окисления ванадия является наиболее устойчивым, V111 окисляется до V1V молекулярным кислородом, a Vv восстанавливается в VIV при действии очень мягких восстановителей. Темно-голубой окисел VO2 можно получить мягким восстановлением V2Ofl; классический метод заключается в том, что V2O3 сплавляют со щавелевой кислотой. В сильнощелочных средах образуется ион ванадата ( 1У) VO4 -, имеющий, по-видимому, далеко не простое строение. Из таких растворов, а также из менее щелочных выделяют разные ванадаты ( 1), называемые гипованадагпами. Сплавлением УОа с окислами щелочноземельных металлов получают другие ванадаты ( 1У), например MnVO3, M VOj и M u VOj. Структура этих соединений неизвестна. [27]

Турбостратная модель угля по Г. Рейли. [28]

Угли, которые имеют подвижные структуры, обладают способностью размягчаться при нагревании и давать кокс. Подвижность таких структур понижалась при окислении угля, а мягкое восстановление слабо коксующегося угля может позволить получить хороший кокс. [29]

Их стабильность, простота обращения с ними, растворимость в очень большом числе растворителей ( см. тот же раздел) дают возможность использовать эти соединения как удобные источники борана. Растворимость в воде - чрезвычайно важное свойство, поскольку дает возможность проводить мягкое восстановление в водных средах. Еще более удивительным свойством является стабильность многих комплексов в водных кислых растворах, благодаря чему открываются новые возможности по сравнению с тетрагидроборатами. [30]

Страницы: 1 2 3